2'-amino-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzophenone | 93008-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-amino-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzophenone
• 英文别名: 2'-Amino-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzophenon；(2-Aminophenyl)-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)methanone；(2-aminophenyl)-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 93008-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: MTKBXLQYCCUWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzophenone 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Acetyl-2',3'-dimethyl-4'-methoxy-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲醇的分子内重氮偶联和分子重排

  摘要：

  许多 1-(2-氨基苯基)-1-(取代芳基)乙醇被脱氨基，产生酮，通过分子重排形成，在某些情况下，通过分子内偶联和裂解形成偶氮酮。确定了这两个反应（芳基阳离子的一个特征和重氮基团的另一个特征）对迁移基团的电性质的相对较小变化的敏感性。

  DOI：

  10.1139/v64-212
• 作为产物：
  描述：

  2-(Toluene-4-sulfonylamino)-benzoyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 生成 2'-amino-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Fluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01877a042

文献信息

• Organocatalyzed Cascade Aza-Michael/Aldol Reaction for Atroposelective Construction of 4-Naphthylquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Jing Zhang、Yong Xu、Zhiming Wang、Rong Zhong、Yurong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00163

  日期：2021.3.5

  An organocatalyzed cascade aza-Michael/Aldol reaction of alkynals with N-(2-(1-naphthoyl)phenyl)benzenesulfonamides has been disclosed. In the presence of a secondary amine catalyst, this method enables the construction of a series of axially chiral 4-naphthylquinoline-3-carbaldehydes in yields of up to 97% with enantioselectivities of up to 96%. Several further transformations of the synthesized products

  已经公开了炔烃与N-（2-（1-（萘甲酰基）苯基）苯磺酰胺的有机催化的级联氮杂-Michael / Aldol反应。在仲胺催化剂的存在下，该方法能够构建一系列轴向手性的4-萘基喹啉-3-甲醛，产率高达97％，对映选择性高达96％。研究了合成产物的数种进一步转化，以证明其合成应用。
• The Structure of Fluorene
  作者：Warren C. Lothrop

  DOI：10.1021/ja01877a042

  日期：1939.8
• INTRAMOLECULAR DIAZO COUPLING AND MOLECULAR REARRANGEMENT OF <i>o</i>-AMINOPHENYLCARBINOLS
  作者：Robert L. Cohen、Anthony J. Sisti

  DOI：10.1139/v64-212

  日期：1964.6.1

  A number of 1-(2-aminophenyl)-1-(substituted aryl)ethanols were deaminated, yielding ketones, formed by a molecular rearrangement and, in some instances, azo ketones formed by intramolecular coupling and cleavage. The sensitivities of these two reactions, one characteristic of the aryl cation and the other of the diazonium group, to relatively small changes in the electrical nature of the migrating

  许多 1-(2-氨基苯基)-1-(取代芳基)乙醇被脱氨基，产生酮，通过分子重排形成，在某些情况下，通过分子内偶联和裂解形成偶氮酮。确定了这两个反应（芳基阳离子的一个特征和重氮基团的另一个特征）对迁移基团的电性质的相对较小变化的敏感性。