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cis-4-(2-hydroxyethyl)phenyl but-2-enoate | 1370532-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-4-(2-hydroxyethyl)phenyl but-2-enoate
英文别名
——
cis-4-(2-hydroxyethyl)phenyl but-2-enoate化学式
CAS
1370532-53-8
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
MQWCNNLKVCXDRB-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇一氧化碳3-氯丙烯 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以82%的产率得到trans-4-(2-hydroxyethyl)phenyl but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化羰基化由烯丙基卤和苄基卤化物与醇合成一锅酯
    摘要:
    描述了基于Pd催化的烯丙基和苄基卤化物的烷氧基-和芳氧基羰基化的温和有效的一锅合成酯。该方法已应用于伯,仲和叔醇以及苯酚衍生物。还报道了一些生物学上相关分子的O-保护。 醇-烯丙基卤化物-苄基卤化物-酯化-钯催化
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289659
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文献信息

  • One-Pot Ester Synthesis from Allyl and Benzyl Halides and Alcohols by Palladium-Catalyzed Carbonylation
    作者:Luiginio Troisi、Sara Tommasi、Serena Perrone、Francesca Rosato、Antonio Salomone
    DOI:10.1055/s-0031-1289659
    日期:2012.2
    A mild and efficient one-pot synthesis of esters based on the Pd-catalyzed alkoxy- and aryloxycarbonylation of allylic and benzylic halides is described. The methodology has been applied to primary, secondary, and tertiary alcohols as well as to phenol derivatives. The O-protection of some biologically relevant molecules is also reported. alcohols - allyl halides - benzyl halides - esterification -
    描述了基于Pd催化的烯丙基和苄基卤化物的烷氧基-和芳氧基羰基化的温和有效的一锅合成酯。该方法已应用于伯,仲和叔醇以及苯酚衍生物。还报道了一些生物学上相关分子的O-保护。 醇-烯丙基卤化物-苄基卤化物-酯化-钯催化
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