3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-[4-[1-piperazinyl]butyl]-2,5-pyrrolidinedione | 98054-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-[4-[1-piperazinyl]butyl]-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-piperazin-1-ylbutyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 98054-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 347.433
• InChiKey: SWPSIHICDSZKCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-[4-[1-piperazinyl]butyl]-2,5-pyrrolidinedione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives

  摘要：

  二取代N,N'-哌嗪衍生物被披露，其中一个取代基是杂环烷基，另一个是连接到取代的2,5-吡咯烷二酮-1-基团的环氮的烷基。吡咯烷二酮环的取代模式涉及伽美烷二取代，包括螺环融合，或3,4-苯环融合以给出邻苯二酰亚胺衍生物。另一个哌嗪氮上的杂环烷基取代包括吡啶，嘧啶和苯并异噻唑环系统。这些化合物的代表性示例展示了有用的中枢神经系统效应。

  公开号：

  US04524206A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1,4-二溴丁烷 、 2-(4-Fluorophenyl)-2-methylsuccinimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 1-(4-bromobutyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-methyl-2,5-pyrrolidinedione 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-[4-[1-piperazinyl]butyl]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives

  摘要：

  二取代N,N'-哌嗪衍生物被披露，其中一个取代基是杂环烷基，另一个是连接到取代的2,5-吡咯烷二酮-1-基团的环氮的烷基。吡咯烷二酮环的取代模式涉及伽美烷二取代，包括螺环融合，或3,4-苯环融合以给出邻苯二酰亚胺衍生物。另一个哌嗪氮上的杂环烷基取代包括吡啶，嘧啶和苯并异噻唑环系统。这些化合物的代表性示例展示了有用的中枢神经系统效应。

  公开号：

  US04524206A1

文献信息

• US4524206A
  申请人：——

  公开号：US4524206A

  公开（公告）日：1985-06-18
• 1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04524206A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Disubstituted N,N'-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is heteroaryl and the other is alkylene attached to the ring nitrogen of substituted 2,5-pyrrolidinedion-1-yl moieties. The substitution pattern of the pyrrolidinedione ring involves either geminal disubstitution, including spiro ring fusion, or 3,4-phenyl ring fusion to give phthalimide derivatives. Heteroaryl substitution on the other piperazine nitrogen comprises pyridine, pyrimidine, and benzisothiazole ring systems. Representative examples of these compounds demonstrate useful central nervous system effects.

  二取代N,N'-哌嗪衍生物被披露，其中一个取代基是杂环烷基，另一个是连接到取代的2,5-吡咯烷二酮-1-基团的环氮的烷基。吡咯烷二酮环的取代模式涉及伽美烷二取代，包括螺环融合，或3,4-苯环融合以给出邻苯二酰亚胺衍生物。另一个哌嗪氮上的杂环烷基取代包括吡啶，嘧啶和苯并异噻唑环系统。这些化合物的代表性示例展示了有用的中枢神经系统效应。