2-imidazol-1-ylmethylbenzonitrile | 143426-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imidazol-1-ylmethylbenzonitrile
• 英文别名: 1-(2′-nitrilebenzyl)imidazole；2-Imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile；2-(imidazol-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 143426-58-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• mdl: MFCD09281885
• 分子量: 183.213
• InChiKey: BVIAXOIXKKTLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imidazol-1-ylmethylbenzonitrile 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-和O-官能化（苯）咪唑鎓盐及其N-杂环卡宾银（I）配合物的合成、表征、晶体结构和抗菌性能

  摘要：

  摘要在这里，报告了两个系列结构和电子变化的苄腈和香豆素取代的咪唑鎓（2-5）和苯并咪唑鎓（7-10）六氟磷酸盐以及相应的 NHC 银（I）配合物（11-18）。香豆素环上的取代基是多种多样的，目的是在复合物中带来适当的电子变化，从而促进目标活动。此外，两种唑鎓盐（2 和 7）的结构已通过 SCXRD 技术建立。这些盐的扩展结构见证了唑鎓阳离子和六氟磷酸盐阴离子之间的一系列氢键，以及在相邻杂环和/或芳环（如香豆素、（苯）咪唑和苯甲腈苯基体系）之间运行的适度 π-π 堆积相互作用。更多，对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，ATCC 29213）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌，ATCC 25922）的代表性盐类和银络合物进行了初步抗菌研究。这两个系列的银复合物均显示出有效的抗菌活性，对大肠杆菌的 MIC 为 8/16 μg/mL，而对金黄色葡萄球菌的活性中等，MIC 范围为 32-128 μg/mL。此外

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.102
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-imidazol-1-ylmethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL GENES RELATED TO GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20080249083A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Novel glutaminyl-peptide cyclotransferase-like proteins (QPCTLs), which are isoenzymes of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), and to isolated nucleic acids coding for these isoenzymes, all of which are useful for the discovery of new therapeutic agents, for measuring cyclase activity, and for determining the inhibitory activity of compounds against these glutaminyl cyclase isoenzymes.

  小说谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTLs），它们是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的同工酶，以及编码这些同工酶的分离核酸，所有这些对于发现新的治疗药物、测量环化酶活性以及确定化合物对这些谷氨酰环化酶同工酶的抑制活性都是有用的。
• Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20050215573A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel inhibitors of glutaminyl cyclase and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Chorea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.

  本发明涉及新型谷氨酰环化酶抑制剂及其组合物，用于治疗神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、致病性精神病症、精神分裂症、食欲受损、睡眠-觉醒、体内能量代谢的失衡、自主神经功能受损、激素平衡受损、调节失调、体液平衡、高血压、发热、睡眠失调、厌食症、焦虑相关疾病包括抑郁症、癫痫发作包括癫痫、药物戒断和酗酒、神经退行性疾病包括认知功能障碍和痴呆症。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：——

  公开号：US20040224875A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds that act as inhibitors of QC including those represented by the general formulae 1 to 9: 1 and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Corea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.

  本发明涉及一种作为QC抑制剂的化合物，包括由通式1至9表示的化合物及其组合物，用于治疗神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病、唐氏综合症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、病理性精神病症、精神分裂症、食欲不振、睡眠-清醒状态、能量代谢的失调、自主神经功能障碍、激素平衡失调、体液调节失调、高血压、发热、睡眠失调、厌食症、焦虑相关障碍包括抑郁症、癫痫包括药物戒断和酗酒，神经退行性疾病包括认知功能障碍和痴呆症。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001017992A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08153674B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是醛固酮合酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合酶介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症，高血压，充血性心力衰竭，肾衰竭，特别是慢性肾衰竭，再狭窄，动脉粥样硬化，X综合症，肥胖症，肾病，心肌梗死后，冠心病，胶原形成增多，高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。