1-Bromo-2-methyl-bicyclo[1.1.0]butane | 101391-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromo-2-methyl-bicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: 1-Bromo-2-methylbicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 101391-45-1
• 化学式: C₅H₇Br
• 分子量: 147.015
• InChiKey: DQCDJUYRKLRESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-methyl-bicyclo[1.1.0]butane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-甲基戊-1,2,3-三烯
  参考文献：
  名称：

  1-溴双环[1.1.0]丁烷和强碱：产物和机理

  摘要：

  用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89189-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dibromo-2-(1-chloro-ethyl)-cyclopropane 在 甲基锂 作用下， 生成 1-Bromo-2-methyl-bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  1-溴双环[1.1.0]丁烷和强碱：产物和机理

  摘要：

  用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89189-3

文献信息

• DUEKER, A.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3555-3558
  作者：DUEKER, A.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Bromobicyclo[1.1.0]butanes and strong bases: products and mechanism
  作者：Axel Düker、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89189-3

  日期：1985.1

  Treatment of the bromobicyclo[1.1.0]butanes (=4)(=a) - (=c) with LDA led to the formation of the 1,2,3-butatrienes (=6) which were isomerized by excess base to the alkynes (=8). Reaction of [1-12-C](=4)(=c) with LDA afforded [3-12-C](=8)(=d), indicating that bicyclo[1.1.0]but-1(3)-ene (=5) was not an intermediate.

  用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。