2-氯-5-甲基苯磺酰氯 | 99876-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chlortoluol-3-sulfonchlorid；6-Chlor-3-methyl-benzolsulfonsaeure-chlorid；4-chloro-toluene-3-sulfonyl chloride；4-Chlor-toluol-3-sulfonylchlorid；2-Chloro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 99876-69-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD12922948
• 分子量: 225.095
• InChiKey: IJUVBGAZPUZWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17-19 °C
• 沸点：
  316.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-N-benzyl-2-N-(2'-chloro-5'-methylbenzenesulphonyl)glutamine
  参考文献：
  名称：

  5-N-取代的2-（取代的苯磺酰基）谷氨酰胺作为抗肿瘤剂。第二部分：合成，生物活性和QSAR研究。

  摘要：

  癌症是整个人类历史上的主要杀手疾病。因此，癌症成为生命科学的主要兴趣点。事实证明，癌症是氮陷阱，肿瘤细胞是狂热的谷氨酰胺消耗者。非必需氨基酸谷氨酰胺是一种谷氨酸衍生物，它在核酸的嘌呤和嘧啶碱基的生物合成中向肿瘤细胞提供其酰胺氮，并参与蛋白质合成。在此基础上，并通过合理的药物设计，继续开发新的潜在抗癌药的综合计划，我们选择了17种新的5-N-取代的2-（取代的苯磺酰基）谷氨酰胺进行合成。使用肿瘤细胞计数的抑制百分比作为活性参数，筛选了这些化合物以及36种较早合成的谷氨酰胺类似物的抗肿瘤活性。QSAR研究使用53种化合物进行，以便使用理化参数和拓扑参数设计具有更高抗肿瘤活性效力的先导。QSAR研究表明，对芳香环的空间位阻有利于活性。脂族侧链和第12号原子上的正丁基取代对于谷氨酰胺类似物的抗肿瘤活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.006
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80.31%的产率得到2-氯-5-甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-N-取代的2-（取代的苯磺酰基）谷氨酰胺作为抗肿瘤剂。第二部分：合成，生物活性和QSAR研究。

  摘要：

  癌症是整个人类历史上的主要杀手疾病。因此，癌症成为生命科学的主要兴趣点。事实证明，癌症是氮陷阱，肿瘤细胞是狂热的谷氨酰胺消耗者。非必需氨基酸谷氨酰胺是一种谷氨酸衍生物，它在核酸的嘌呤和嘧啶碱基的生物合成中向肿瘤细胞提供其酰胺氮，并参与蛋白质合成。在此基础上，并通过合理的药物设计，继续开发新的潜在抗癌药的综合计划，我们选择了17种新的5-N-取代的2-（取代的苯磺酰基）谷氨酰胺进行合成。使用肿瘤细胞计数的抑制百分比作为活性参数，筛选了这些化合物以及36种较早合成的谷氨酰胺类似物的抗肿瘤活性。QSAR研究使用53种化合物进行，以便使用理化参数和拓扑参数设计具有更高抗肿瘤活性效力的先导。QSAR研究表明，对芳香环的空间位阻有利于活性。脂族侧链和第12号原子上的正丁基取代对于谷氨酰胺类似物的抗肿瘤活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.006

文献信息

• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING IRE1 USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'IRE1 À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2022032078A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds and compositions and methods for treating or preventing an IRE1 α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了新型的吡唑吡啶化合物和组合物以及用于治疗或预防IRE1α相关疾病或疾病的方法。在某些实施例中，所述疾病或疾病被选择为神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病。
• Methods for treating arthritic disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030166649A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention provides methods for treating in mammals arthritic or rheumatic disorders using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  本发明提供了一种使用一般式（1）的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式来治疗哺乳动物的关节炎或风湿性疾病的方法，以及使用这些化合物作为各种磷脂酶酶活性抑制剂，特别是磷脂酶A2酶的抑制剂的方法，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20060014759A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition diseases and disorders including asthma, stroke, atherosclerosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease, arthritic disorders, rheumatic disorders, central nervous system damage resulting from stroke, central nervous system damage resulting from ischemia, central nervous system damage resulting from trauma, inflammation caused or potentiated by prostaglandins, inflammation caused or potentiated by leukotrienes, inflammation caused or potentiated by platelet activation factor, pain caused or potentiated by prostaglandins, pain caused or potentiated by leukotrienes, and pain caused or potentiated by platelet activation factor.

  这项发明提供了使用一般式为的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式的方法。该发明提供了将该化合物用作各种磷脂酶酶活性抑制剂的方法，特别是磷脂酶A2酶，并用于医疗治疗、预防和抑制哮喘、中风、动脉粥样硬化、多发性硬化症、帕金森病、关节炎性疾病、风湿性疾病、中风引起的中枢神经系统损伤、缺血引起的中枢神经系统损伤、创伤引起的中枢神经系统损伤、由前列腺素引起或增强的炎症、由白三烯引起或增强的炎症、由血小板活化因子引起或增强的炎症、由前列腺素引起或增强的疼痛、由白三烯引起或增强的疼痛和由血小板活化因子引起或增强的疼痛的疾病和疾患的方法。