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4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)phenol | 1322668-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)phenol
英文别名
4-[2-(4-Methoxyphenoxy)ethyl]phenol;4-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]phenol
4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)phenol化学式
CAS
1322668-31-4
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
YFXHTIZORBTUMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇4-碘苯甲醚copper(l) iodidesodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以96%的产率得到4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Chemoselectivity in the Cu-catalyzed O-arylation of phenols and aliphatic alcohols
    摘要:
    本文介绍了一组用于选择性单芳基化烷基芳基二醇的正交铜催化剂集,采用芳基碘为原料。借助吡啶甲酸配位的铜催化剂,仅实现了酚的O-芳基化;而在2当量NaOt-Bu的存在下,无配体铜催化剂则生成了烷基芳基醚。
    DOI:
    10.1039/c1cc12694f
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文献信息

  • Chemoselectivity in the Cu-catalyzed O-arylation of phenols and aliphatic alcohols
    作者:Debabrata Maiti
    DOI:10.1039/c1cc12694f
    日期:——
    An orthogonal set of Cu-catalysts for the selective mono-arylation of alkyl aryl diols using aryl iodides is presented. Picolinic acid ligated copper catalyst provided phenol O-arylation only, while alkyl aryl ethers are generated by ligand-free copper catalyst in the presence of 2 equivalents NaOt-Bu.
    本文介绍了一组用于选择性单芳基化烷基芳基二醇的正交铜催化剂集,采用芳基碘为原料。借助吡啶甲酸配位的铜催化剂,仅实现了酚的O-芳基化;而在2当量NaOt-Bu的存在下,无配体铜催化剂则生成了烷基芳基醚。
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