4-chlorobenzamidine hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzamidine hydroiodide
• 英文别名: [Amino-(4-chlorophenyl)methylidene]azanium;iodide
• 化学式: C₇H₇ClN₂*HI
• 分子量: 282.511
• InChiKey: YMEVGWRZEYGNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzamidine hydroiodide 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-[2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-3-methoxy-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF
  [FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011012862A1

文献信息

• [EN] NURR1:RXR ACTIVATING COMPOUNDS FOR SIMULTANEOUS TREATMENT OF SYMPTOMS AND PATHOLOGY OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVANT NURR1:RXR POUR LE TRAITEMENT SIMULTANÉ DES SYMPTÔMES ET DE LA PATHOLOGIE DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：VASSILATIS DEMETRIOS K

  公开号：WO2017068070A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a series of substituted aryl pyrimidine compounds and the use of these compounds as therapeutics to treat or prevent neurodegenerative disorders, including Parkinson's disease. Compounds of the invention are also able to treat the symptoms of such diseases and therefore represent a new treatment modality for ameliorating chronic and acute conditions. The compounds of the invention are capable of selectively potentiating the activity of the Nurr1:RXRα heterodimer, and are able to treat diseases or conditions associated with aberrant Nurr1:RXRα function. The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders by administration of Nurr1:RXRα activating agents.

  这项发明提供了一系列取代芳基嘧啶化合物，并利用这些化合物作为治疗剂来治疗或预防神经退行性疾病，包括帕金森病。该发明的化合物还能够治疗这些疾病的症状，因此代表了一种新的治疗方式，用于改善慢性和急性病症。该发明的化合物能够选择性地增强Nurr1:RXRα异源二聚体的活性，并能够治疗与异常Nurr1:RXRα功能相关的疾病或病症。该发明还提供了通过给予Nurr1:RXRα激活剂来治疗神经退行性疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLOTRIAZINES<br/>[FR] PYRAZOLOTRIAZINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021116178A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of general formula (I), in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了具有通用公式（I）的化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所述和定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一剂或与其他活性成分结合使用的过度增殖障碍，如癌症疾病。
• The synthesis of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. A versatile approach from alkynyl ketones
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a806741d

  日期：——

  The reaction of amidines with α-amino acid alkynyl ketones is shown to be a versatile route to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. This route is also applicable to a parallel synthesis approach and has allowed the formation of a range of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids, including the naturally occurring α-amino acid L-lathyrine 4.

  am与α-氨基酸炔基酮的反应显示出是嘧啶-4-基取代的α-氨基酸的通用途径。该途径也适用于平行合成方法，并允许形成一定范围的嘧啶-4-基取代的α-氨基酸，包括天然存在的α-氨基酸L-山thy碱4。
• Organocatalytic Strategies for the Construction of Optically Active Imidazoles, Oxazoles, and Thiazoles
  作者：Łukasz Albrecht、Lars Krogager Ransborg、Anna Albrecht、Lennart Lykke、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201101817

  日期：2011.11.18

  demonstrates the first enantioselective synthesis of hydroxyalkyl‐ and aminoalkyl‐substituted imidazoles, oxazoles, and thiazoles. The approach developed utilizes a highly effective one‐pot reaction cascade that consists of either an organocatalytic epoxidation or aziridination of α,β‐unsaturated aldehydes coupled with a [3+2]‐annulation, in which amidines, ureas, or thioureas act as effective 1,3‐dinucleophilic

  这项研究证明了羟烷基和氨基烷基取代的咪唑，恶唑和噻唑的首次对映选择性合成。开发的方法利用了高效的一锅法反应级联，该级联反应由有机催化环氧化或α，β-不饱和醛的叠氮化与[3 + 2]环化相结合，其中am，尿素或硫脲的作用很有效。 1,3-二亲核物种。所描述的方法学得益于催化剂用量低，可商购和容易获得的起始原料以及温和的反应条件。
• Copper(I)-Mediated Cascade Reactions: An Efficient Approach to the Synthesis of Functionalized Benzofuro[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Bo Chao、Shijun Lin、Qingdong Ma、Dong Lu、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol300822a

  日期：2012.5.4

  A novel cascade reaction was developed for the synthesis of diverse members of a series of benzofuro[3,2-d]pyrimidine derivatives. The process utilizes readily prepared 3-chlorochromenones and various commercially available amidines and their analogues as starting materials. This tandem reaction is promoted by using a simple copper(I) reagent and involves a chemoselective Michael addition–heterocy

  开发了一种新颖的级联反应，用于合成一系列苯并呋喃[3,2- d ]嘧啶衍生物的不同成员。该方法利用容易制备的3-氯色酮和各种市售的am及其类似物作为起始原料。这种串联反应是通过使用简单的铜（I）试剂促进的，涉及化学选择性迈克尔加成-杂环化-分子内环化序列。