2-[-4-benzyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio]-N(2)-[1-methyl-3-oxobutilidin]acetohydrazine | 1352049-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[-4-benzyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio]-N(2)-[1-methyl-3-oxobutilidin]acetohydrazine
• 英文别名: 2-[(4-benzyl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-oxopentan-2-ylideneamino)acetamide
• CAS: 1352049-52-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₂S
• 分子量: 422.511
• InChiKey: WKJFKANEKTUMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[-4-benzyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio]-N(2)-[1-methyl-3-oxobutilidin]acetohydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以89%的产率得到1-[(4-benzyl)-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthiomethylcarboxyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有1,3,4-恶二唑或吡唑的新型取代1,2,4-三唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2,4-二氢-4-苄基-5-（吡啶基）-3H-1,2,4-的反应合成了带有吡唑（或恶二唑）环的取代的1,2,4-三唑的几种衍生物在无水乙醇中的三唑-3-硫酮1a，1b，1c与氯乙酸乙酯，水合肼和乙酰丙酮（或CS 2 / KOH）一起使用。然后该中间体在酸性介质中经历分子内环化。使用IR，NMR和MS光谱对新合成的化合物4a，4b，4c至7a，7b，7c进行表征。一些合成的化合物4，5，图7a，图7b，图7c分别对它们的抗菌和抗真菌活性进行评价。这些化合物大多数显示出与庆大霉素相当的活性。它们中的一些还比已知的抗真菌药Tolnaftate更具活性。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.718
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[-4-benzyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio]-N(2)-[1-methyl-3-oxobutilidin]acetohydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些带有1,3,4-恶二唑或吡唑的新型取代1,2,4-三唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2,4-二氢-4-苄基-5-（吡啶基）-3H-1,2,4-的反应合成了带有吡唑（或恶二唑）环的取代的1,2,4-三唑的几种衍生物在无水乙醇中的三唑-3-硫酮1a，1b，1c与氯乙酸乙酯，水合肼和乙酰丙酮（或CS 2 / KOH）一起使用。然后该中间体在酸性介质中经历分子内环化。使用IR，NMR和MS光谱对新合成的化合物4a，4b，4c至7a，7b，7c进行表征。一些合成的化合物4，5，图7a，图7b，图7c分别对它们的抗菌和抗真菌活性进行评价。这些化合物大多数显示出与庆大霉素相当的活性。它们中的一些还比已知的抗真菌药Tolnaftate更具活性。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.718