3,4-Methylendioxy-phenylchloroformat | 117886-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-Methylendioxy-phenylchloroformat
• 英文别名: 1,3-Benzodioxole-5-carbonoyl chloride；1,3-benzodioxol-5-yl chloroformate；Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl carbonochloridate；1,3-benzodioxol-5-yl carbonochloridate
• CAS: 117886-89-2
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• 分子量: 200.578
• InChiKey: DTGXWXVOKIDGIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Methylendioxy-phenylchloroformat 、 1-cyanopyrazolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47.9%的产率得到1,3-benzodioxol-5-yl 2-cyanopyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-Methylendioxy-phenylchloroformat
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzo-(5-membered)-heterocycles and the

  摘要：

  提供了o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯并-(5-元)-杂环化合物及其衍生物，以及一种用于控制单子叶和双子叶植物物种的方法。

  公开号：

  US05180419A1

文献信息

• Copper catalyzed borocarbonylation of benzylidenecyclopropanes through selective proximal C–C bond cleavage: synthesis of γ-boryl-γ,δ-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Li-Miao Yang、Hui-Hui Zeng、Xin-Lian Liu、Ai-Jun Ma、Jin-Bao Peng

  DOI：10.1039/d2sc01992b

  日期：——

  cleavage for the synthesis of γ-boryl-γ,δ-unsaturated carbonyl compounds has been developed. Using substituted benzylidenecyclopropanes (BCPs) and chloroformates as starting material, a broad range of γ-boryl-γ,δ-unsaturated esters were prepared in moderate to excellent yields with excellent regio- and stereoselectivity. Besides, when aliphatic acid chlorides were used in this reaction, γ-boryl-γ,δ-unsaturated

  开发了铜催化 BCP通过近端 C-C 键断裂的硼羰基化，用于合成 γ-硼基-γ,δ-不饱和羰基化合物。使用取代的亚苄基环丙烷 (BCP) 和氯甲酸酯作为起始原料，以中等至优异的产率制备了多种 γ-硼基-γ,δ-不饱和酯，并具有优异的区域选择性和立体选择性。此外，当在该反应中使用脂肪酰氯时，可以以优异的收率生产γ-硼基-γ,δ-不饱和酮。当取代的 BCP 用作底物时，硼羰基化主要以区域和立体选择性方式发生在苯基的近端 C-C 键反式上，从而产生Z异构体作为产物。这种有效的方法涉及C-C键的裂解和C-C键以及C-B键的形成，并为BCP的近端C-C键双功能化提供了一种新方法。
• BENZAMIDINDERIVATE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1025086B1

  公开（公告）日：2003-06-25
• US5180419A
  申请人：——

  公开号：US5180419A

  公开（公告）日：1993-01-19