N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)-2-phenylethylamine | 871030-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)-2-phenylethylamine
• 英文别名: bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-phenylethyl)amine；N,N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 871030-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: GATQHSQKMBGIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)-2-phenylethylamine 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [dicopper(II)(μ-η2:η2-peroxo)(N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)-2-phenylethylamine)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  双（6-甲基吡啶-2-基甲基）胺三齿配体负载的铜（I）配合物的结构和双氧反应性

  摘要：

  的结构和铜的分子氧反应性（我）络合物2 - [R通过支持N，N-双（6-甲基吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体研究了L2 R [R（N-烷基取代基）= –CH 2 Ph（Bn），– CH 2 CH 2 Ph（Phe）和–CH 2 CHPh 2 （PhePh）]，并与铜（I）进行了比较。的1 Phe的复数N，N-双[2-（吡啶-2-基）乙基]胺 三齿的 配体L1的Phe和铜（我）络合物3的Phe的N，N-双（吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体L3苯丙氨酸。铜（我）络合物2的Phe和2 PhePh表现出涉及与广告η-π相互作用畸变三角金字塔结构1所述的金属离子和一个之间结合位模式邻-碳的原子苯基所述的Ñ -烷基取代基[-CH 2 CH 2 Ph（上苯丙氨酸）和-CH 2 CHPh配合2 （PhePh）]。在d-π相互作用的强度2的Phe和2 PhePh比用一个η的d-π相互作用的弱2在结合位模

  DOI：

  10.1039/b500202h
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 2-苯乙胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以88%的产率得到N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  双（6-甲基吡啶-2-基甲基）胺三齿配体负载的铜（I）配合物的结构和双氧反应性

  摘要：

  的结构和铜的分子氧反应性（我）络合物2 - [R通过支持N，N-双（6-甲基吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体研究了L2 R [R（N-烷基取代基）= –CH 2 Ph（Bn），– CH 2 CH 2 Ph（Phe）和–CH 2 CHPh 2 （PhePh）]，并与铜（I）进行了比较。的1 Phe的复数N，N-双[2-（吡啶-2-基）乙基]胺 三齿的 配体L1的Phe和铜（我）络合物3的Phe的N，N-双（吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体L3苯丙氨酸。铜（我）络合物2的Phe和2 PhePh表现出涉及与广告η-π相互作用畸变三角金字塔结构1所述的金属离子和一个之间结合位模式邻-碳的原子苯基所述的Ñ -烷基取代基[-CH 2 CH 2 Ph（上苯丙氨酸）和-CH 2 CHPh配合2 （PhePh）]。在d-π相互作用的强度2的Phe和2 PhePh比用一个η的d-π相互作用的弱2在结合位模

  DOI：

  10.1039/b500202h

文献信息

• Di-μ-hydroxido-bis{[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-phenylethyl)amine-κ³<i>N</i>′,<i>N</i>′′,<i>N</i>′′′]copper(II)} bis(perchlorate)
  作者：Ana María García、Jorge Manzur、Andrés Vega

  DOI：10.1107/s0108270107025929

  日期：2007.7.15

  The title compund, [Cu(2)(OH)(2)(C(22)H(25)N(3))(2)](ClO(4))(2), is a copper(II) dimer, with two [CuL](2+) units [L is bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-phenylethyl)amine] bridged by hydroxide groups to define the [CuL](mu-OH)(2)[CuL]}(2+) cation. Charge balance is provided by perchlorate counter-anions. The cation has a crystallographic inversion centre halfway between the Cu(II) ions, which are separated

  标题化合物[Cu（2）（OH）（2）（C（22）H（25）N（3））（2）]（ClO（4））（2）是铜（II）二聚体，具有两个[CuL]（2+）单元[L是被氢氧根桥接的双（6-甲基-2-吡啶基甲基）（2-苯基乙基）胺]，以定义[CuL]（mu-OH）（2） [CuL]}（2+）阳离子。电荷平衡由高氯酸盐抗衡阴离子提供。阳离子在Cu（II）离子之间的中间有一个晶体学反转中心，它们之间的间距为3.0161（8）埃。阳离子的中心核是侧面1.931（2）和1.935（2）埃的几乎规则的Cu（2）O（2）平行四边形，Cu-O-Cu角为102.55（11）度。最好将每个Cu（II）中心周围的配位几何描述为基于正方形的金字塔，其中三个L配体的N原子和两个氢氧化物O原子构成了配位环境。
• Structure and dioxygen-reactivity of copper(i) complexes supported by bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)amine tridentate ligands
  作者：Takao Osako、Shohei Terada、Takehiko Tosha、Shigenori Nagatomo、Hideki Furutachi、Shuhei Fujinami、Teizo Kitagawa、Masatatsu Suzuki、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/b500202h

  日期：——

  intermediate was also altered by the supporting ligand. Namely, oxygenation of copper(I) complex 2R at a low temperature gave a (μ-η2:η2-peroxo)dicopper(II) complex as in the case of 1Phe, but its O–O bond was relatively weakened as compared to the peroxo complex derived from 1Phe, and a small amount of a bis(μ-oxo)dicopper(III) complex co-existed. These results can be attributed to the higher electron-donor

  的结构和铜的分子氧反应性（我）络合物2 - [R通过支持N，N-双（6-甲基吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体研究了L2 R [R（N-烷基取代基）= –CH 2 Ph（Bn），– CH 2 CH 2 Ph（Phe）和–CH 2 CHPh 2 （PhePh）]，并与铜（I）进行了比较。的1 Phe的复数N，N-双[2-（吡啶-2-基）乙基]胺 三齿的 配体L1的Phe和铜（我）络合物3的Phe的N，N-双（吡啶-2-基甲基）胺 三齿的 配体L3苯丙氨酸。铜（我）络合物2的Phe和2 PhePh表现出涉及与广告η-π相互作用畸变三角金字塔结构1所述的金属离子和一个之间结合位模式邻-碳的原子苯基所述的Ñ -烷基取代基[-CH 2 CH 2 Ph（上苯丙氨酸）和-CH 2 CHPh配合2 （PhePh）]。在d-π相互作用的强度2的Phe和2 PhePh比用一个η的d-π相互作用的弱2在结合位模