1,1-dimethylethyl {[(4R,5R)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate | 929282-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {[(4R,5R)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(4R,5R)-5-[[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 929282-06-4
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 469.386
• InChiKey: XGQZYWGXMKTKAL-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-l-leucine 、 1,1-dimethylethyl {[(4R,5R)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到N-{(1S)-1-[({[(4R,5R)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {[(4R,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate 、 2,4-二氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1-dimethylethyl {[(4R,5R)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。
• WO2007/30761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——