2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4,6-di-tert-butylphenol | 819798-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(3,5-bis-(Trifluoromethyl)phenylamino)-4,6-di-tert-butylphenol；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 819798-87-3
• 化学式: C₂₂H₂₅F₆NO
• 分子量: 433.437
• InChiKey: WHRQKVAWJDWZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4,6-di-tert-butylphenol 在 溴化硅(IV) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（邻苯二酚）硅烷的结构：通过 Si-O 键的动态共价化学进行相适应

  摘要：

  儿茶酚在硅的结构、生物和地球化学中发挥着独特的作用。尽管关于它们的超配位配合物存在大量知识，但四配位双（邻苯二酚）硅烷 Si(cat H ) 2 1的结构自 1951 年首次报道以来一直是个谜。1引发了一场突出的辩论，至今仍未解决。在此，我们对1进行了全面的结构研究和衍生物在气相中通过电子衍射，在氖基质中通过红外光谱，在溶液中通过扩散核磁共振光谱，在固态中通过 X 射线衍射和 MAS 核磁共振光谱，辅以高级量子化学计算. 该化合物表现出前所未有的相适应。在气相中，单体双（邻苯二酚）硅烷是四面体，但在凝聚相中，它对低聚是亚稳态的，其程度可通过邻苯二酚的类型、温度和浓度来控制。首次获得了快速 Si-O σ-键复分解反应的光谱证据。因此，这项研究整理了一场旷日持久的争论，并证实了我们地壳最丰富的化学键的动态共价特征。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09746
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  双核和单核锰（IV）-自由基配合物及其催化儿茶酚酶活性。

  摘要：

  描述了基于苯胺和间苯二胺的七个邻氨基苯酚配体，分别作为单核和双核非纯配体，以及它们的七个Mn（IV）配合物1-7。其中1个为双核，2-7个为单核，其中的配体以其氧化的邻亚氨基苯并半醌基形式被配位。通过X射线衍射确定1和3的晶体结构，并通过各种物理方法（包括EPR和可变温度（2-290 K）磁化率测量）建立电子结构。电化学测量（CV和SQW）主要表明以配体为中心的氧化还原过程。Mn（IV）-自由基配合物1-7以分子氧作为唯一氧化剂催化3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，得到3，5-二叔丁基醌在温和的条件下定量地模拟含铜酶儿茶酚氧化酶的功能。提出了一种自由基的“开-关”机理，该氧化自由基没有金属中心的氧化还原参与。发现配合物1是受阻酚与二苯并醌的氧化CC偶联的良好催化剂。

  DOI：

  10.1039/b410842f

文献信息

• Ligand-Derived Oxidase Activity. Catalytic Aerial Oxidation of Alcohols (Including Methanol) by Cu(II)-Diradical Complexes
  作者：Chandan Mukherjee、Ulrich Pieper、Eberhard Bothe、Vinzenz Bachler、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic8009767

  日期：2008.10.6

  based on the "isolated" copper(II)-spin character resulting from the dominating antiferromagnetic spin coupling between the two radicals; the ground-state electronic configuration can thus be designated as (increasing, increasing, decreasing)[R-Cu-R]. In addition, broken spin symmetry density functional solutions have been obtained. From the set of unrestricted canonical Kohn-Sham orbitals, the magnetic

  描述了七种新的双（o-亚氨基半醌）铜（II）配合物1-5、1a，1b，它们来自不同取代的基于N-苯基-2-氨基苯酚的配体。它们的晶体结构是通过X射线衍射确定的，其电子结构是通过各种物理方法建立的，包括电子顺磁共振和可变温度（2-290 K）磁化率测量。就像我们最近报道的配合物6一样，所有配合物都显示出S t =（1）/ 2基态，这是基于两个自由基之间主要的反铁磁自旋耦合产生的“分离的”铜（II）自旋特征; 因此，可以将基态电子配置指定为（增加，增加，减少）[R-Cu-R]。另外，已经获得了破坏的自旋对称密度函数解。从无限制的经典Kohn-Sham轨道集中，已经确定了磁轨道。识别过程是基于反向自旋电子所占据的轨道空间部分之间不消失的重叠积分。理论上确定的磁轨道支持实验提出的自旋构型。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）表明以配体为中心的氧化还原过程。发现配合物1是Cu（II）配合物中最好的催
• Effect of the substituents on the spin coupling between iminosemiquinone π-radicals mediated by diamagnetic metal ions: l.s. Co(iii) vs Ga(iii)
  作者：Phalguni Chaudhuri、Rita Wagner、Ulrich Pieper、Biplab Biswas、Thomas Weyhermüller

  DOI：10.1039/b717004a

  日期：——

  Exchange coupling between the radical iminosemiquinone ligands changes from ferromagnetic to antiferromagnetic in l.s. Co(III) complexes 1–5, whereas the same coupling in Ga(III) complexes 6–8 is always antiferromagnetic

  在钴(III)络合物 1â5 中，酰基亚氨基喹啉酮配体之间的交换耦合从铁磁性变为反铁磁性，而在镓(III)络合物 6â8 中，同样的耦合始终是反铁磁性的