3,6-bis(2'-pyridylthio)pyridazine | 106870-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-bis(2'-pyridylthio)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(2-pyridylthio)pyridazine；3,6-bis(2-thiopyridyl)pyridazine；3,6-di(2'-pyridylthio)pyridazine；3,6-bis(pyridin-2-ylsulfanyl)pyridazine
• CAS: 106870-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 298.392
• InChiKey: IDYMXFBJTSMORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 3,6-bis(2'-pyridylthio)pyridazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis[μ-3,6-bis(2-pyridylthio)pyridazine-N(4),μ-N(1),μ-N(2),N(3)]dicopper(I) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mandal, Sanat K.; Thompson, Laurence K.; Gabe, Eric J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2384 - 2389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 3,6-二氯哒嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到3,6-bis(2'-pyridylthio)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些四元哒嗪和酞嗪（N 4）硫醚配体的铜配位化学。双核铜（II）配合物在正电势下表现出两电子还原

  摘要：

  一系列涉及氮供体基团（衍生自吡啶，咪唑，苯并咪唑）的四方吡嗪和酞嗪硫醚配体的双核，羟基桥联的铜（II）配合物，其室温磁矩为1.1-1.7 BM，表明反铁磁耦合的双核铜（II）中心。在大多数系统上的循环伏安法和库仑法表明，在正电势下（相对于CH 3 CN或二甲基甲酰胺中的饱和甘汞电极为0.23–0.49 V），涉及两个电子转移的可逆或准可逆氧化还原过程。单核铜（II）涉及二齿配体的衍生物在正电势下也表现出还原作用。已经证明了羟基桥接复合物[Cu 2（ptpd）（OH）Cl 3 ]·EtOH [ptpd = 3,6-di（2' ）涉及3,5-二叔丁基苯1,2-二醇的儿茶酚酶活性。 -吡啶基硫代吡啶嗪]，其中Michaelis-Menten动力学处理得到K M = 3.4×10 –4 mol dm –3，而邻苯二酚-络合物的解离值为k p = 2.1×10 –2 s –1中间的。

  DOI：

  10.1039/dt9860002381

文献信息

• Binuclear copper(II) complexes of tetradentate (Ne) diazine ligands. Crystal structures of [μ-1,4-Bis(4,6-dimethyl-2-pyridylamino)phthalazine-N,μ-N3,μN3,N]-(μ-Dichloro)dichlorodicopper(II), [μ-3,6-Bis(2-pyridylthio)pyridazine-N,μ-N1,μ-N2,N] (μ-dichloro)dichlorodicopper(II) ethanol, and 3,6-Bis(2-pyridylthio)-pyridazine
  作者：Sanat K. Mandal、Laurence K. Thompson、Michael J. Newlands、Florence L. Lee、Yvon Lepage、Jean-Pierre Charland、Eric J. Gabe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81639-4

  日期：1986.12

  pyramidal copper stereochemistry. The reduced room temperature magnetic moments indicate antiferromagnetically coupled binuclear copper(II) centres. Complex 1 forms green crystals with a= 15.795(3), b=10.661(3), c=16.155(4) A, β= 113.82(3)°, C2/c, Z = 4, Rf=0.031. Complex (2) forms green crystals with a=33.9022(8), b= 9.1626(5), c= 15.7885(5) A,β= 114.853(2)°, C2/c, Z=8, Rf=0.047. The structure of the

  摘要四齿配体1,4-双（4,6-二甲基-2-吡啶基氨基）酞嗪（PAP46Me）和3,6-双（2-吡啶硫基）的两个双核氯化铜（X）络合物的X射线结构哒嗪已有报道。[Cu2（PAP46Me）Cl4]（1）和[Cu2（PTP）Cl4]·CH3CH2OH（2）包含三重桥连的双核中心，其中包括二嗪（NN）和两个氯桥，其铜-铜间距在3.19–3.25之间且扭曲的方形金字塔形铜立体化学。降低的室温磁矩表明反铁磁耦合的双核铜（II）中心。配合物1形成绿色晶体，其a ＝ 15.795（3），b ＝ 10.661（3），c ＝ 16.155（4）A，β＝ 113.82（3）°，C 2 /c，Z＝4，Rf＝0.031。配合物（2）形成绿色晶体，a = 33.9022（8），b = 9.1626（5），c = 15.7885（5）A，β= 114.853（2）°，C2 / c，Z = 8，Rf = 0.047。
• In situ oxidation of a copper (I) complex to produce a hydroxy-bridged dinuclear copper (II) complex. Structural, magnetic and electrochemical properties
  作者：Liqin Chen、Laurence K. Thompson、John N. Bridson

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04749-2

  日期：1996.3

  temperature magnetic studies indicate moderate anti-ferromagnetic coupling between the copper centers (−2J = 296 cm−1). The salt [H2PTPH]2+[CuBr4]2− (2) is also reported from an unusual reaction between CuBr2 and PTPH (PTPH = 1,4-bis(2-pyridylthio)phthalazine) in CH3CN/CHCl3 mixture. 2 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnma, with , and four formula units per unit cell. The ligand is protonated

  通过对红铜（I）/ PTP络合物（PTP）的乙腈溶液进行空气氧化，获得绿色的羟基桥联双铜（II）络合物[Cu 2（PTP）（OH）Cl 3 ] * d2CH 3 CN（1）。 ＝ 3，6-双（2-吡啶硫基）哒嗪）。1在单斜晶系空间群P 2 1 / n中结晶，每个晶胞具有和四个公式单位。图1具有三桥扭曲的五坐标结构，其CuCu间隔为3.0514（8）Å，CuOHCu角为106.2（1）0。可变温度的磁研究表明铜中心之间存在适度的反铁磁耦合（−2J = 296 cm -1）。盐[H 2 PTPH] 2+ [CuBr 4 ] 2-（2）也据报道是由CuBr 2与PTPH（PTPH = 1,4-双（2-吡啶硫基）邻苯二甲腈）在CH 3 CN /中发生的异常反应引起的。CHCl 3混合物。2在正交结构的空间群Pnma中结晶，每个单元格具有和四个公式单位。配体在两个吡啶氮原子上均质子化，由于内部氢键键合，导致生成基本平坦的阳离子。
• Half-sandwich η 6 -arene ruthenium and Cp ∗ rhodium/iridium compounds comprising with thioether ligands: Synthesis, spectral and molecular studies
  作者：Mahesh Kalidasan、S.H. Forbes、Yurij Mozharivskyj、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.ica.2014.05.027

  日期：2014.9
• Chen, Liqin; Thompson, Laurence K.; Bridson, John N., Inorganica Chimica Acta, 1993, vol. 214, p. 67 - 76
  作者：Chen, Liqin、Thompson, Laurence K.、Bridson, John N.

  DOI：——

  日期：——
• Thompson, Laurence K.; Mandal, Sanat K.; Charland, Jean-Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 348 - 354
  作者：Thompson, Laurence K.、Mandal, Sanat K.、Charland, Jean-Pierre、Gabe, Eric J.

  DOI：——

  日期：——