Cholestan-6-one, 3-(acetyloxy)-7-bromo-5-hydroxy-, (3b,5a,7b)- | 50631-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholestan-6-one, 3-(acetyloxy)-7-bromo-5-hydroxy-, (3b,5a,7b)-
• 英文别名: 3β-acetoxy-7β-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
• CAS: 50631-05-5
• 化学式: C₂₉H₄₇BrO₄
• 分子量: 539.594
• InChiKey: APHRAHPSMQGEME-RCISTPGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  563.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholestan-6-one, 3-(acetyloxy)-7-bromo-5-hydroxy-, (3b,5a,7b)- 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 120.0h， 以33%的产率得到3β-acetoxy-7β-bromo-5-hydroxy-5β-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Szczepek, Wojciech, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 3-4, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Cholestan-6-one, 3-(acetyloxy)-7-bromo-5-hydroxy-, (3b,5a,7b)-
  参考文献：
  名称：

  Szczepek, Wojciech, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 3-4, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanna, Robert; Cherry, Ali, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. <II> 2, # 9-10, p. 345 - 352
  作者：Hanna, Robert、Cherry, Ali

  DOI：——

  日期：——
• Role du methyle 4β dans la formation des oxetanones en serie steroïde. Cas du cycle B.
  作者：Robert Hanna、Maher Kodeih、Ali Cherry

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92415-3

  日期：1981.1
• Szczepek, Wojciech J., Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 3-4, p. 77 - 82
  作者：Szczepek, Wojciech J.

  DOI：——

  日期：——
• Szczepek, Wojciech, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 3-4, p. 69 - 76
  作者：Szczepek, Wojciech

  DOI：——

  日期：——