4,5-bis(2-cyanoethylthio)-2-bis(2-pyridyl)methylene-1,3-dithiole | 1005743-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(2-cyanoethylthio)-2-bis(2-pyridyl)methylene-1,3-dithiole
• 英文别名: BPyDT(SCH2CH2CN)2；3-[[5-(2-Cyanoethylsulfanyl)-2-(dipyridin-2-ylmethylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile；3-[[5-(2-cyanoethylsulfanyl)-2-(dipyridin-2-ylmethylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 1005743-31-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄S₄
• 分子量: 440.638
• InChiKey: YOGLUEMECZSOFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 4,5-bis(2-cyanoethylthio)-2-bis(2-pyridyl)methylene-1,3-dithiole 在 CsOH*H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到BPyDTS2Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  具有新的桥联配体的三羰基with（I）异核配合物的合成，结构和性质，双桥配体包含双（2-吡啶基）和1,2-二硫代双键单元

  摘要：

  一种新型的聚吡啶配体，它包含双（2-吡啶基）和氰基乙硫基保护的二硫代双酚4,5-双（2-氰基乙硫基）-2-双（2-吡啶基）亚甲基-1,3-二硫醇（BPyDT（SCH 2 CH 2 CN）2，3），两个单核络合物，BrRe（CO）3（BPyDT（SCH 2 CH 2 CN）2）（4）和BPyDTS 2的Pt（dbbpy）（7），和一个同双核复合物，BPyDT （SAuPPh 3）2（5）已合成并表征。使用去保护的多吡啶配体BPyDTS 2 2-作为桥接单元，一种三羰基rh（I）杂三核络合物ClRe（CO）3（BPyDT（SAuPPh 3）2）（6）和一种杂双核络合物ClRe（CO）3（BPyDTS 2 Pt（dbbpy））（在图8中，已经研究了dbbpy ＝ 4，4′-二叔丁基-2，2′-联吡啶。所有这些化合物的结构均已通过X射线晶体学测定。已经对其进行了紫外线可见光研究，显示出不同的电子吸收率。化合物3

  DOI：

  10.1021/om700776s
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,3-二硫醇-2-硫酮 生成 4,5-bis(2-cyanoethylthio)-2-bis(2-pyridyl)methylene-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  二硫代双金属钼（v）配合物显示配体内电荷转移（ILCT）发射†

  摘要：

  双功能 二硫代烯配体已配位到沫V（O）（μ-S 2）的Mo V（O）单元，得到[沫2 ö 2（μ-S）2（BPyDTS 2）2 ] 2 2 - （1 2-） （BPyDTS 2（2-双-（2-吡啶基）亚甲基-1,3-二硫代烯）阴离子。的反应1 2-钼二聚体pentacarbonylchlorothenium（我），得到一个复合tetrametallic式[沫2 ö 2（μ-S）2（BPyDTS 2）2 {的Re（CO）3氯} 2 ] 2-（2 2 −）。还已经制备了单体（CH 3）2 Sn（BPyDTS 2）（3）锡络合物用于比较目的。在（Et 4 N）2 [ 1]，两个金属原子处于由两个桥连的硫原子，一个末端氧原子和两个双官能团的两个硫原子限定的方形金字塔配位环境中 二硫代烯配体。这种排列在每侧留下两个氮原子，这些氮原子与2 2-四金属配合物中的两个Re原子配位。化合物3具有扭曲的四面体

  DOI：

  10.1039/c3dt51102b

文献信息

• Transition metal complexes based on pyridine ligand containing both bis(2-pyridyl) and 1,3-dithiole-2-ylidene units: Syntheses, structures, and magnetic studies
  作者：Wei Liu、Zhi-Guo Gu、Ru Wang、Xin-Hui Zhou、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.ica.2008.11.025

  日期：2009.6

  (hfac = hexafluoroacetylacetonate) ( 3 ), one dinuclear complex [(CuLCl) 2 (μ-Cl) 2 ] · CH 3 OH ( 4 ), and two 1D chain species, [CuL 2 ] n (BF 4 ) 2n ( 5 ) and [CoL 2 ] n (ClO 4 ) 2n · 2 n CH 2 Cl 2 ( 6 ). The crystal structures of complexes 1 and 3–6 have been determined by X-ray crystallography. Short intermolecular S⋯S contacts between neighboring 1D arrays are observed in 5 and 6 , which lead to the formation

  摘要从多官能团的反应中合成了两种新的单核自旋交联铁（II）配合物[FeL 2（NCS）2]·H 2 O（1）和[FeL 2（NCSe）2]（2）。配体4，5-双（2-氰基乙硫基）-2-双（2-吡啶基）亚甲基-1，3-二硫醇（L），Fe（ClO 4）2和KNCX（X ＝ S / Se）。L与Cu II或Co II盐的反应得到一种单核络合物[CuL（hfac）2]·CH 3 OH（hfac =六氟乙酰丙酮）（3），一种双核络合物[（CuLCl）2（μ-Cl）2]· CH 3 OH（4）和两个1D链物种[CuL 2] n（BF 4）2n（5）和[CoL 2] n（ClO 4）2n·2 n CH 2 Cl 2（6）。配合物1和3–6的晶体结构已通过X射线晶体学测定。在5和6中观察到相邻1D阵列之间的短分子间S⋯S接触，这导致2D结构的形成。研究了磁性，发现在氯化物桥之间的Cu II中心之间的反铁磁耦合为4（J
• Dithiolene dimetallic molybdenum(v) complexes displaying intraligand charge transfer (ILCT) emission
  作者：David Recatalá、Artem L. Gushchin、Rosa Llusar、F. Galindo、Konstantin A. Brylev、Maxim R. Ryzhikov、Noboru Kitamura

  DOI：10.1039/c3dt51102b

  日期：——

  terminal oxygen atom and the two sulfur atoms of the bifunctional dithiolene ligand. This arrangement leaves two nitrogen atoms on each side which coordinate to two Re atoms in the 22− tetrametallic complex. Compound 3 has a distorted tetrahedral structure defined by two carbon atoms of the methyl groups and two sulfur atoms of the dithiolene ligand. The luminescence properties of all three complexes in

  双功能 二硫代烯配体已配位到沫V（O）（μ-S 2）的Mo V（O）单元，得到[沫2 ö 2（μ-S）2（BPyDTS 2）2 ] 2 2 - （1 2-） （BPyDTS 2（2-双-（2-吡啶基）亚甲基-1,3-二硫代烯）阴离子。的反应1 2-钼二聚体pentacarbonylchlorothenium（我），得到一个复合tetrametallic式[沫2 ö 2（μ-S）2（BPyDTS 2）2 的Re（CO）3氯} 2 ] 2-（2 2 −）。还已经制备了单体（CH 3）2 Sn（BPyDTS 2）（3）锡络合物用于比较目的。在（Et 4 N）2 [ 1]，两个金属原子处于由两个桥连的硫原子，一个末端氧原子和两个双官能团的两个硫原子限定的方形金字塔配位环境中 二硫代烯配体。这种排列在每侧留下两个氮原子，这些氮原子与2 2-四金属配合物中的两个Re原子配位。化合物3具有扭曲的四面体
• Syntheses, Structures, and Properties of Tricarbonyl Rhenium(I) Heteronuclear Complexes with a New Bridging Ligand Containing Coupled Bis(2-pyridyl) and 1,2-Dithiolene Units
  作者：Wei Liu、Ru Wang、Xin-Hui Zhou、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1021/om700776s

  日期：2008.1.1

  polypyridine ligand containing coupled bis(2-pyridyl) and cyanoethylthio-protected dithiolene, 4,5-bis(2-cyanoethylthio)-2-bis(2-pyridyl)methylene-1,3-dithiole (BPyDT(SCH2CH2CN)2, 3), two mononuclear complexes, BrRe(CO)3(BPyDT(SCH2CH2CN)2) (4) and BPyDTS2Pt(dbbpy) (7), and one homodinuclear complex, BPyDT(SAuPPh3)2 (5), have been synthesized and characterized. With the deprotected polypyridine ligand BPyDTS22−

  一种新型的聚吡啶配体，它包含双（2-吡啶基）和氰基乙硫基保护的二硫代双酚4,5-双（2-氰基乙硫基）-2-双（2-吡啶基）亚甲基-1,3-二硫醇（BPyDT（SCH 2 CH 2 CN）2，3），两个单核络合物，BrRe（CO）3（BPyDT（SCH 2 CH 2 CN）2）（4）和BPyDTS 2的Pt（dbbpy）（7），和一个同双核复合物，BPyDT （SAuPPh 3）2（5）已合成并表征。使用去保护的多吡啶配体BPyDTS 2 2-作为桥接单元，一种三羰基rh（I）杂三核络合物ClRe（CO）3（BPyDT（SAuPPh 3）2）（6）和一种杂双核络合物ClRe（CO）3（BPyDTS 2 Pt（dbbpy））（在图8中，已经研究了dbbpy ＝ 4，4′-二叔丁基-2，2′-联吡啶。所有这些化合物的结构均已通过X射线晶体学测定。已经对其进行了紫外线可见光研究，显示出不同的电子吸收率。化合物3