5-Cyano-4-(3-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione | 64247-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-4-(3-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione
• 英文别名: 5-cyano-4-(m-tolyl)-1,3-thiazine-2,6-dithione；5-cyano-4-(m-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione；2,6-dithioxo-4-m-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-5-carbonitrile；4-(3-methylphenyl)-2,6-bis(sulfanylidene)-3H-1,3-thiazine-5-carbonitrile
• CAS: 64247-63-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂S₃
• 分子量: 276.407
• InChiKey: IWVZYWHGNPUMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  415.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-4-(3-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 6-Amino-2-[(Z)-pentylimino]-4-m-tolyl-2H-[1,3]thiazine-5-carbothioic acid pentylamide
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-imino-β-(m-tolyl)propionitrile 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAOKA M.; YAMAMOTO T.; YAMAGUCHI S.; TONOSAKI F.; TAKESHIMA T.; FUKADA +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 11, 1273-1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muraoka,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1273 - 1280
  作者：Muraoka,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,3-Thiazine-2,6-dithiones. Part 8. Formation of a New Series of 2-Pyrroline-4-thiones by the Rearrangement of 1,3-Thiazine-6-spiro-2’-thiirane-2-thiones and 2-Methylthio-1,3(6H)-thiazine-6-spiro-2’-thiiranes and Some Related Reactions
  作者：Tatsuo Yamamoto、Hiroshi Miyamae、Motomu Muraoka

  DOI：10.3987/com-17-13831

  日期：——

  1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiirane-2-thiones 2a-c and 3',3'-di substituted 2-methylthio-1,3-thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 12a-f were synthesized by the reaction of 1,3-thiazine-2,6-dithiones 1 or 11a-d, which are 2-methylthio derivatives of thiazinedithiones 1, with diazomethane derivatives. 1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 2a-c and 12a-f rearranged into a series of 2-pyrroline-4-thione derivatives 3a-c and methyl 4-thioxopyrroline-1-dithiocarboxylates 13a-f on treatment with a base or gentle heating. 2-Pyrroline-4-thione derivative 13c, upon heating to 140 degrees C for 1 h, reversely rearranged into the thiirane derivative 12c. The structure of the 2-pyrroline-4-thione 13e was determined by single-crystal X-ray analysis.
• Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1445 - 1448
  作者：Muraoka, Motomu、Yamamoto, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu; Takahashi, Masanobu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2059 - 2073
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu、Takahashi, Masanobu、Takeshima, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO TATSUO; MURAOKA MOTOMU; TAKAHASHI MASANOBU; TAKESHIMA TATSUO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 148-149 (M 2059-2073)
  作者：YAMAMOTO TATSUO、 MURAOKA MOTOMU、 TAKAHASHI MASANOBU、 TAKESHIMA TATSUO

  DOI：——

  日期：——