7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime | 58490-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
• 英文别名: 7-nitro-1-tetralone oxime；7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime；7-Nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on-oxim；1,2,3,4-Tetrahydro-7-nitro-1-oxo-naphthalin-oxim；7-Nitro-1-tetralon-oxim；N-(7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 58490-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: VPBBNFCFLAHMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-Methyl-3-[8-(3-methyl-ureido)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  FR2260339

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基烷基化选择性构建轴向手性烯酰胺

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和条件下以良好的收率和优异的对映选择性催化不对称合成一个独特的轴向手性烯酰胺家族。这些新的轴向手性化合物具有灵活的骨架和高度的旋转自由度，这给对映体控制带来了困难。提出了一种机制模型来解释立体选择性，其中邻位取代基的空间差异和 π-π 堆积相互作用可能有助于立体控制。

  DOI：

  10.1039/d2cc01000c

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Aromatic reactivity. Part XXXVII. Detritiation of substituted 1- and 2-tritionaphthalenes
  作者：C. Eaborn、P. Golborn、R. E. Spillett、R. Taylor

  DOI：10.1039/j29680001112

  日期：——

  Rates of detritiation in trifluoroacetic acid have been measured for a series of X-1- and X-2-tritionaphthalenes. Rates at 70·0°(in some cases, shown italicized, obtained by extrapolation from measurements at other temperatures), relative to that of the parent 1- or -2-tritionaphthalene, are as follows: (a) 1-tritio-compounds; (X =) 2-Me 300; 3-Me 2·75; 4-Me 83; 5-Me 2·18; 6-Me 1·31; 7-Me 2·90; 8-Me

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I
• Hemoregulatory compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06191146B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  The present invention relates to novel compounds which have hemoregulatory activities and can be used to stimulate hematopoiesis and for the treatment of viral, fungal and bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及具有血液调节活性的新化合物，可用于刺激造血和治疗病毒、真菌和细菌感染性疾病。
• Synthesis of some heteronuclear mono- and di-chloro-2-naphthylamines
  作者：Andre Rosowsky、Josephine Battaglia、Katherine K. N. Chen、Nickolas Papathanasopoulos、Edward J. Modest

  DOI：10.1039/j39690001376

  日期：——

  Improved methods of preparation of 6- and 7-chloro-2-naphthylamine from sodium 2-naphthol-6-sulphonate and disodium naphthalene-2,7-disulphonate, respectively, are described. Syntheses of 5,6-, 5,7-, and 6,7-dichloro-2-naphthylamines are also reported.

  描述了分别由2-萘酚-6-磺酸钠和萘-2,7-二磺酸二钠制备6-氯和7-氯-2-萘胺的改进方法。还报道了5，6-，5，7-和6，7-二氯-2-萘胺的合成。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20060074075A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子，其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。