N,N-bis((dimethylamino)bromoboryl)-2,4,6-trimethylaniline | 863134-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis((dimethylamino)bromoboryl)-2,4,6-trimethylaniline
• 英文别名: N,N-bis[bromo(dimethylamino)boranyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 863134-32-1
• 化学式: C₁₃H₂₃B₂Br₂N₃
• 分子量: 402.776
• InChiKey: SWMZGBKBGHAUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis((dimethylamino)bromoboryl)-2,4,6-trimethylaniline 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,5-dicyclohexyl-2,4-bis(dimethylamino)-3-mesityl-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,5,2,4-triazadiborinin-1-ium-6-ide
  参考文献：
  名称：

  Stable Planar Six-π-Electron Six-Membered N-Heterocyclic Carbenes with Tunable Electronic Properties

  摘要：

  Carbene analogues of borazines are highly thermally stable. Keeping quasi-identical steric demands, the electronic properties of the carbene can be precisely tuned by varying the nature of the substituents at the boron centers.

  DOI：

  10.1021/ja052987g
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺 、 锡烷胺,1,1,1-三甲基-N-(2,4,6-三甲苯基)-N-(三甲基甲锡烷基)- 反应 24.0h， 以58%的产率得到N,N-bis((dimethylamino)bromoboryl)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Stable Planar Six-π-Electron Six-Membered N-Heterocyclic Carbenes with Tunable Electronic Properties

  摘要：

  Carbene analogues of borazines are highly thermally stable. Keeping quasi-identical steric demands, the electronic properties of the carbene can be precisely tuned by varying the nature of the substituents at the boron centers.

  DOI：

  10.1021/ja052987g

文献信息

• Stable Planar Six-π-Electron Six-Membered N-Heterocyclic Carbenes with Tunable Electronic Properties
  作者：Carsten Präsang、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja052987g

  日期：2005.7.1

  Carbene analogues of borazines are highly thermally stable. Keeping quasi-identical steric demands, the electronic properties of the carbene can be precisely tuned by varying the nature of the substituents at the boron centers.