2-fluoro-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1196871-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-Fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；2-fluoro-7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1196871-67-6
• 化学式: C₁₀H₈FNO₃
• 分子量: 209.177
• InChiKey: BIAFEWDBCWEPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 di-3-ethylpentan-3-yl azodicarboxylate 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(S)-bis(3-ethylpentan-3-yl)-1-(2-fluoro-7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到2-fluoro-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE SPIROISOXAZOLINE<br/>[EN] SUBSTITUTED SPIRO-ISOXAZOLINES<br/>[FR] SPIROISOXAZOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009141096A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Die Erfindung betrifft Spiroisoxazoline der Formel (I), deren landwirtschaftlich und/oder physiologisch annehmbare Salze und deren Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wobei die Variablen und Substituenten die Bedeutungen besitzen, wie sie in den Ansprüchen und der Beschreibung definiert sind.