2,4-dichloro-N-(5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1400667-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-[5-[4-(oxan-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1400667-89-1
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 532.407
• InChiKey: CZJWSHJETMGMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(cyclohexylthio)pyrido[3,2-d]pyrimidine 、 2,4-dichloro-N-(5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 碳酸氢钠 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 二氯甲烷 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(5-(4-(cyclohexylthio)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfon-amide (0.09 g, 89%) as a brown solid的产率得到N-(5-(4-(cyclohexylthio)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine derivatives and use thereof

  摘要：

  该发明提供了新型的取代的吡啶并嘧啶，其由公式I或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、酯、互变异构体或前药所表示，并提供了包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作磷酸肌醇3'-激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US08664230B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-3-(N,N-bis-boc-amino)pyridine 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-dichloro-N-(5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代吡啶嘧啶化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120238587A1

文献信息

• US8664230B2
  申请人：——

  公开号：US8664230B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9422298B2
  申请人：——

  公开号：US9422298B2

  公开（公告）日：2016-08-23