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2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide | 90444-97-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide
英文别名
2-{[4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}thioacetamide;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[(2-amino-2-sulfanylideneethoxy)methyl]-4-(2,3-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide化学式
CAS
90444-97-6
化学式
C20H22Cl2N2O5S
mdl
——
分子量
473.377
InChiKey
VERIPOBKQNOKHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide 生成 4-(2-Aminoethyl)-2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}thiazole
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,
    摘要:
    二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下:其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基;n为1或2;m为1、2或3;X为5或6元芳香杂环基,通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接;Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基;其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基,其中杂环基可选择性地被取代;R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。
    公开号:
    US04548935A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
    摘要:
    1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为:其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基;Y为--(CH.sub.2).sub.n --,--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ;n为1至3;X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环,可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基,苯基,苄基,CN,--N(R.sup.3).sub.2,(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H,(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代;其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基,m为0或1;以及它们的药学上可接受的酸盐,以及含有这些化合物的药物制剂,具有作为抗缺血和降压药物的用途。
    公开号:
    US04515799A1
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文献信息

  • US4515799A
    申请人:——
    公开号:US4515799A
    公开(公告)日:1985-05-07
  • US4548935A
    申请人:——
    公开号:US4548935A
    公开(公告)日:1985-10-22
  • US4616024A
    申请人:——
    公开号:US4616024A
    公开(公告)日:1986-10-07
  • Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04616024A1
    公开(公告)日:1986-10-07
    1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl: R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; n is 1 to 3; and X is a 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic heterocyclic ring which may optionally be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, benzyl, CN, --N(R.sup.3).sub.2, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or (CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2 group wherein each R.sup.3 is independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and m is 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.
    1,4-二氢吡啶衍生物的化学式:其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧乙基;Y为--(CH.sub.2).sub.n --,--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --;n为1至3;X为含有5或6个成员的含氮芳香杂环环,可以选择性地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基,苯基,苄基,CN,--N(R.sup.3).sub.2,(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H,(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基取代;其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基,m为0或1;它们的药学上可接受的酸盐和含有这种化合物的药物制剂在抗缺血和降压剂方面具有用途。
  • Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04548935A1
    公开(公告)日:1985-10-22
    Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts; wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 or 2-methoxyethyl; n is 1 or 2; m is 1, 2 or 3; X is a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group which is linked to the adjacent alkoxymethyl group by a ring carbon atoms thereof; and Z is a group--NR.sup.3 R.sup.4 or a 5 to 6 membered nitrogen containing heterocyclic group; where R.sup.3 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), COCF.sub.3, CONR.sup.5 R.sup.6, SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or a heterocyclic or SO.sub.2 -heterocyclic group, wherein the heterocyclic group is optionally substituted; R.sup.5 and R.sup.6 and each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, they form a pyrrolidinyl, piperidyl, morpholino, piperazinyl or N-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl)piperazinyl group.
    二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下:其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基;n为1或2;m为1、2或3;X为5或6元芳香杂环基,通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接;Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基;其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基,其中杂环基可选择性地被取代;R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。
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