1-(4-methylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl bromide | 76954-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl bromide
• 英文别名: 1-(2-Bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 76954-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF₃
• 分子量: 267.089
• InChiKey: JTDHRYVTKNVIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl bromide 、 乙醇 、 水 生成 1-(4-甲基苯基)-1-(三氟甲基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  LIU, KWANG-TING;WU, YUH, WERN, J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 12, 408-409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-(三氟甲基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基碳正离子的溶剂分解生成

  摘要：

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  DOI：

  10.1021/ja00242a031

文献信息

• Solvolysis of 1-aryl-1-(trifloromethyl)ethyl tosylates. Evidence for an extremely high electron demand carbenium ion intermediate due to the presence of α-trifluoromethyl substituent
  作者：Kwang-Ting Liu、Ching-Fen Sheu

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88074-9

  日期：1980.1

  The rate-retarding effect of ?-trifluoromethyl group observed in the solvolysis of 1-aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylates is so profound that a very large negative α+ value, −8.82, is resulted and the 1-phenyl derivative becomes even less reactive than benzyl tosylate.

  在1-芳基-1-（三氟甲基）乙基甲苯磺酸酯的溶剂分解中观察到的α-三氟甲基的缓速作用如此深刻，以至于产生非常大的负α +值-8.82，并且1-苯基衍生物变成甚至不如甲苯磺酸苄酯。
• Solvolytic studies of the highly deactivated 1-aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylates
  作者：Kwang Ting Liu、Mann Yan Kuo、Ching Fen Sheu

  DOI：10.1021/ja00365a038

  日期：1982.1
• CREARY X.; MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.; EGGERS M. D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2435-2442
  作者：CREARY X.、 MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.、 EGGERS M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolytic generation of .alpha.-sulfonyl and .alpha.-sulfinyl carbocations
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi、Mark D. Eggers

  DOI：10.1021/ja00242a031

  日期：1987.4

  Etude de la solvolyse des mesylates du type ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs et des α-bromosulfoxydes ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br. L'ordre de reactivite relative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph
• LIU, KWANG-TING;WU, YUH, WERN, J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 12, 408-409
  作者：LIU, KWANG-TING、WU, YUH, WERN

  DOI：——

  日期：——