N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea | 13142-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N-(2-Methoxy-5-nitro-phenyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-3-phenyl urea；N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-N'-phenylurea；1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-3-phenylurea
• CAS: 13142-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: RRTMMOJLZVSKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2-氨基-4-硝基苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  非对称二取代尿素衍生物：一类有效的抗糖化剂

  摘要：

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.075

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Koivunen Jarkko Tapani

  公开号：US20120196884A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。
• THE IODINATION OF PHENOL AND CRESOL ETHERS
  作者：F. B. Dains、A. W. Magers、Waldo L. Steiner

  DOI：10.1021/ja01367a042

  日期：1930.4
• Unsymmetrically disubstituted urea derivatives: A potent class of antiglycating agents
  作者：Khalid M. Khan、Sumayya Saeed、Muhammad Ali、Madiha Gohar、Javariya Zahid、Ambreen Khan、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.075

  日期：2009.3

  A series of unsymmetrically disubstituted urea derivatives 1–28 has been synthesized and screened for their antiglycation activity in vitro. Compounds 26 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 1 (IC50 = 5.8 ± 0.08 μM), 22 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 6 (IC50 = 6.4 ± 0.02 μM), 5 (IC50 = 6.6 ± 0.26 μM), 2 (IC50 = 7.02 ± 0.31 μM), 3 (IC50 = 7.14 ± 0.84 μM), 27 (IC50 = 7.27 ± 0.36 μM), 4 (IC50 = 8.16 ± 1.04 μM), 21 (IC50 = 8

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。