tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1-carboxylate | 185526-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 185526-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃NO₅S
• 分子量: 433.449
• InChiKey: PRDAVBZVARRZGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1-carboxylate 生成 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of orally active short duration spiroindane growth hormone secretagogues

  摘要：

  The design, synthesis, and activities of a series of short duration spiroindane growth hormone secretagogues are reported. Incorporation of a readily metabolized ester into the spiroindane benzylic position provided a series of highly potent orally active secretagogues with a short duration of action. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00421-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5295

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Bandarage K. Upul

  公开号：US20080033002A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并使用这种组合物的方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Spiropiperidine derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010029259A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Certain novel spiropiperidine compounds are agonists of melanocortin receptor(s) and are useful for the treatment, control or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of melanocortin receptors. The compounds of the present invention are therefore useful for treatment of diseases and disorders such as obesity, diabetes, sexual dysfunction including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型螺哌啶化合物是黑皮质素受体的激动剂，可用于治疗、控制或预防黑皮质素受体活化引起的疾病和紊乱。因此，本发明的化合物可用于治疗肥胖、糖尿病、性功能障碍（包括勃起功能障碍和女性性功能障碍）等疾病和紊乱。
• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1085869A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• EP1085869A4
  申请人：——

  公开号：EP1085869A4

  公开（公告）日：2001-10-04
• US6294534B1
  申请人：——

  公开号：US6294534B1

  公开（公告）日：2001-09-25