2-(4-((5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(perdeutero-propan-2-yl)amino)butoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide | 1265295-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-((5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(perdeutero-propan-2-yl)amino)butoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: Selexipag-d7；2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)amino]butoxy]-N-methylsulfonylacetamide
• CAS: 1265295-21-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 503.575
• InChiKey: QXWZQTURMXZVHJ-ZGBMZCDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二苯基吡嗪 在 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 2-(4-((5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(perdeutero-propan-2-yl)amino)butoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及新型的取代二苯并吡嗪及其可药用盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过施用PGI2受体激动剂有益地治疗的疾病和状况的方法。

  公开号：

  WO2011017612A1

文献信息

• Substituted Diphenylpyrazine Derivatives
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20130005742A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to novel substituted diphenylpyrazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a PGI 2 receptor agonist.
• [EN] SUBSTITUTED DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017612A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel substituted diphenylpyrazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a PGI2 receptor agonist.

  本发明涉及新型的取代二苯并吡嗪及其可药用盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过施用PGI2受体激动剂有益地治疗的疾病和状况的方法。