2-氯-6-(4-甲氧基苯氧基)苯甲醛 | 1021233-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-(4-甲氧基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-6-(4-methoxy-phenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1021233-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD11529158
• 分子量: 262.693
• InChiKey: UXLGQZHNXAKASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(4-甲氧基苯氧基)苯甲醛 在 indium(III) triflate 、 三乙基硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.05h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  In（OTf）3催化2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛的还原醚化

  摘要：

  2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛在无溶剂条件下在5 mol％In（OTf）3和化学计量的Et 3 SiH存在下进行还原醚化反应，以优异的收率生成新型对称的二苄基醚和硫醚。发现在催化活性方面，In（OTf）3优于用于该反应测试的其他金属三氟甲磺酸酯。如所预期的，在这些条件下无法获得黄嘌呤和噻吨酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150955
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-氯-6-(4-甲氧基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  In（OTf）3催化2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛的还原醚化

  摘要：

  2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛在无溶剂条件下在5 mol％In（OTf）3和化学计量的Et 3 SiH存在下进行还原醚化反应，以优异的收率生成新型对称的二苄基醚和硫醚。发现在催化活性方面，In（OTf）3优于用于该反应测试的其他金属三氟甲磺酸酯。如所预期的，在这些条件下无法获得黄嘌呤和噻吨酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150955

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Acid-Catalyzed Synthesis of Quinoline Derivatives from 2-Methylquinolines and 2-Aryloxy/Alkoxybenzaldehyde in Aqueous Medium
  作者：Yinrong Wu、Xianchen Lu、Hang Wang、En Liang、Yingying Yuan、Qiaorun Zhao、Zhongzhi Zhu、Jiaping Huang、Xiaodong Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201901331

  日期：2019.12.8

  A HOAc‐catalyzed aryloxy/alkoxy‐assisted nucleophilic addition of 2‐methylquinolines to aldehydes in water has been described. The reaction provides an efficient and direct access to hydroxyquinolines in moderate to good yields. In addition, a HOAc/1,3‐DMBBA (1,3‐dimethylbarbituric acid) synergistic organocatalysis system were also developed for the synthesis of alkenylquinolines.

  已经描述了HOAc催化的2-甲基喹啉在水中的醛基上的芳氧基/烷氧基辅助的亲核加成反应。该反应以中等至良好的产率提供了直接和有效地获得羟基喹啉的途径。此外，还开发了HOAc / 1,3-DMBBA（1,3-二甲基巴比妥酸）协同有机催化体系，用于烯基喹啉的合成。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• Iron-Catalyzed Cascade Arene−Aldehyde Addition/Cyclizations for the Highly Efficient Synthesis of Xanthenes and Its Analogous: Observation of a C−C Bond Cleavage in Indole-Based Triarylmethanes
  作者：Hongfeng Li、Jingyu Yang、Yuanhong Liu、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/jo9012354

  日期：2009.9.4

  An efficient, general, and one-pot procedure for the synthesis of multisubstituted xanthene derivatives through Fe(III)-catalyzed reactions of 2-aryloxybenzaldehydes with electron-rich arenes has been developed. This method offers several advantages such as high selectivities, mild reaction conditions, and easily accessible starting materials. A mechanistic study revealed that a C-C bond cleavage of a triarylmethane intermediate might be involved in the domino process.
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396A1

  公开（公告）日：2010-09-22