2-氯-6-(吗啉-4-基甲基)苯酚 | 87059-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-(吗啉-4-基甲基)苯酚
• 英文名称: 2-chloro-6-(N-morpholinyl)methylphenol
• 英文别名: 2-(morpholinomethyl)-6-chlorophenol；2-chloro-6-morpholin-4-ylmethyl-phenol；2-chloro-6-morpholinomethyl-phenol；2-Chlor-6-morpholinomethyl-phenol；2-Chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
• CAS: 87059-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: RIYSLSMXJUWLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (吗啉-4-基)甲基三氟硼酸钾 、 邻氯苯酚 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-氯-6-(吗啉-4-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化苯酚的邻位选择性氨基甲基化

  摘要：

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06785

文献信息

• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 830,832
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;SAEKI, KATSUNORI;TSUZUKI, HIROHISA;MATAKA, SHUNTARO;HATT+, KYUSYU DAJGAKU KINO BUSSITSU KAGAKU KEHNKYUDZE XOKOKU, 2,(1988) N, S. 79-+
  作者：TASHIRO, MASASHI、SAEKI, KATSUNORI、TSUZUKI, HIROHISA、MATAKA, SHUNTARO、HATT+

  DOI：——

  日期：——
• Cu(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective Aminomethylation of Phenols
  作者：Jin-Ling Dai、Nan-Qi Shao、Jin Zhang、Run-Ping Jia、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b06785

  日期：2017.9.13

  A Cu(II)-catalyzed ortho-selective functionalization of free phenols with trifluoroborates to afford Csp2-Csp3 coupling products under mild conditions has been developed. A variety of functional groups on the phenol and the potassium aminomethyltrifluoroborate substrates were found compatible, furnishing the corresponding products in moderate to excellent yields. A single-electron transfer radical

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。