bis(3-methylphenyl) ditelluride | 56821-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-methylphenyl) ditelluride
• 英文别名: di-m-tolyl ditelluride；1,2-di-m-tolylditellane；Di-(m-tolyl)ditellurid；1-Methyl-3-[(3-methylphenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 56821-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Te₂
• 分子量: 437.465
• InChiKey: QGVGHQXBMWSYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methylphenyl) ditelluride 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Lithium; 3-methyl-benzenetellurolate
  参考文献：
  名称：

  Bildstein, Benno; Irgolic, Kurt J.; O'Brien, Daniel H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间碘甲苯 在 正丁基锂 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到bis(3-methylphenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  异氰化物、二碲化物和羧酸锰 (III) 的多组分反应：N-酰基碲氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  在温和的反应条件下异氰化物、二碲化物和锰 (III) 羧酸盐的多组分反应导致各种N-酰基碲氨基甲酸盐的合成。该方法表现出良好的功能耐受性和广泛的底物范围，因此特别适用于药物等复杂分子的后功能化。给定的方法可以进一步扩展到硒代氨基甲酸酯的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00824

文献信息

• Improved preparation of diaryl ditellurides
  作者：Lars Engman、Joachim Persson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85348-3

  日期：1990.5

  Diaryl ditellurides have been synthesized from aryl bromides via lithiation, tellurium insertion, and ferricyanide oxidation of the resulting lithium arenetellurolates.

  二芳基二碲化物已经通过芳构化，碲插入和氰化铁锂氧化得到的氰化铁由芳基溴化物合成。
• Electrocatalytic three-component reactions: synthesis of tellurium-containing oxazolidinone for anticancer agents
  作者：Xue-Qi Zhou、Hai-Tao Tang、Fei-Hu Cui、Ying Liang、Shu-Hui Li、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/d3gc01288c

  日期：——

  assay against various types of human cancer cells. Compound 5e showed better antitumor activity than did the other oxazolidinone and selenium-containing oxazolidinone compounds. These findings have provided new synthetic strategies for organotellurium compounds and have shown a new perspective for the study of the biological activity of chalcogen-containing organic compounds.

  有机碲化合物的合成在药物科学中至关重要。在此，我们开发了一种新型高效的电化学催化炔丙酰胺或炔丙胺与CO 2 和二碲的多组分反应，并据我们所知首次在温和条件下合成了多种含碲2-恶唑烷酮，且收率令人满意。状况。此外，通过使用针对各种类型的人类癌细胞的MTT测定法，测试了所得的含碲2-恶唑烷酮的体外抗癌活性。化合物5e与其他恶唑烷酮和含硒恶唑烷酮化合物相比，显示出更好的抗肿瘤活性。这些发现为有机碲化合物的合成提供了新的策略，也为含硫有机化合物的生物活性研究提供了新的视角。
• Bidentate Ligand Driven Intramolecularly Te…O Bonded Organotellurium Cations from Synthesis, Stability to Catalysis
  作者：Saket Jain、Saurabh Sandip Satpute、Raushan Kumar Jha、Mili Sanjeev Patel、Sangit Kumar

  DOI：10.1002/chem.202303089

  日期：2024.1.16

  method using diaryl ditelluride. Further, monotellurides were converted into corresponding tellurium cations. Next, these Lewis acidic tellurium cations were used as catalysts to synthesize 1,2-dihydroquinolines from anilines and highly regioselective creation of β-amino alcohols from epoxides.

  以二芳基二碲化物为原料，通过铜催化法合成了一系列由2- N- (喹啉-8-基)苯甲酰胺衍生的新型不对称苯基碲化物。此外，单碲化物被转化为相应的碲阳离子。接下来，这些路易斯酸性碲阳离子被用作催化剂，从苯胺合成1,2-二氢喹啉，并从环氧化物高度区域选择性地生成β-氨基醇。
• 10.3998/ark.5550190.p009.906
  作者：Borges, Elton L.、Jacob, Raquel G.、Lenardão, Eder J.、Lima, David B.、Perin, Gelson、Silva, Márcio S.、Silva, Patrícia C.

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.906

  日期：——
• Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides. 2. Chalcogen and substituent control in the regiochemistry of intramolecular acylation. Preparation of benzo[b]telluropyrones
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray

  DOI：10.1021/ja00342a041

  日期：1983.2