2-氯-6-三氟甲基异烟酸乙酯 | 1196154-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基异烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-6-(trifluoromethyl)isonicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-6-(trifluoromethyl)isonicotinate；ethyl 2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1196154-43-4
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 253.608
• InChiKey: GNYKPDXWDIAZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基异烟酸乙酯 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2012068450A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氯-6-三氟甲基烟酸 、 2-氯-6-(三氟甲基)异烟酸 反应 5.0h， 生成 2-氯-6-(三氟甲基)烟酸乙酯 、 2-氯-6-三氟甲基异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。

  公开号：

  WO2013026025A1

文献信息

• JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150246046A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).

  本发明涉及JAK1选择性抑制剂，特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，以及它们在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用。
• [EN] PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PIPÉRIDINYLCYCLOBUTYLE À TITRE D'INHIBITEURS JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013173720A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I, as defined herein, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种公式I所定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：RODGERS JAMES D.

  公开号：US20120149681A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Cyclohexyl Azetidine Derivatives as JAK Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20130045963A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了环己基氮杂丙烷衍生物及其组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且可用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140005166A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I, as defined herein, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I中定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物及其组合物和使用方法，这些化合物可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面是有用的，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。