2-氯-6-三氟甲基烟酸 | 102243-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基烟酸
• 中文别名: 2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-(4,6-dimethyl-pyrimid-2-ylmercapto)-aniline
• 英文别名: 4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylthio)benzenamine；4-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)aniline；4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio]aniline；4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylaniline
• CAS: 102243-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00203030
• 分子量: 231.321
• InChiKey: FPLNYQRUEFPJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180
• 沸点：
  462.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟酸 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of ureas containing pyrimidinyl group

  摘要：

  A novel series of ureas containing pyrimidinyl group were designed and synthesized. Some of the prepared compounds showed potential cytotoxicity against several human cancer cell lines. From the structure-activity relationships we may conclude that introduction of a sulfide bridge between phenyl and pyrimidinyl rings would be critical for their biological activities. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.026
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-((4-nitrophenyl)thio)pyrimidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 铁粉 为溶剂， 生成 2-氯-6-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines as herbicides

  摘要：

  作为新化合物，具有以下结构式的酰胺基芳氧基和芳基硫代嘧啶：其中A为氧或硫；M为CH或N；X为氢、低级烷基、卤素、甲氧基、烷氧基、C.sub.1 -C.sub.3烷基硫、氰基、羰甲氧基或三氟甲基；其中R'为C.sub.1 -C.sub.8直链、支链或卤代烷基、芳基；R为氢、C.sub.1 -C.sub.8直链或支链烷基、C.sub.5或C.sub.6环烷基或芳基。

  公开号：

  US04888047A1

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• Herbicidal 2-[4-substituted carboxyamino-phenoxy (or phenyl
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04627871A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The novel substituted carboxylic acid anilides of the formula ##STR1## in which X represents oxygen or sulphur, R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 6 carbon atoms, trifluoromethyl, optionally substituted phenyl, alkoxy with 1 to 6 carbon atoms or alkylmercapto with 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 represents halogen or methyl, n represents 0, 1 or 2, R.sup.3 represents hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl with 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or the radicals --OR.sup.6 or --SO.sub.m --R.sup.6, wherein R.sup.6 represents optionally substituted alkyl with 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl and m represents 0, 1 or 2, and R.sup.4 and R.sup.5 independently of one another represent halogen or optionally substituted alkyl with 1 to 6 carbon atoms, or R.sup.4 and R.sup.5, together with the adjacent carbon atom, represent an optionally substituted, saturated or unsaturated carbocyclic ring with 3 to 8 ring carbon atoms, are very active herbicides.

  这个小说使用了公式为##STR1##的羧酸苯胺类代替物，其中X代表氧或硫，R1代表氢、卤素、1至6个碳原子的烷基、三氟甲基、可选的取代苯基、1至6个碳原子的烷氧基或1至6个碳原子的烷硫基，R2代表卤素或甲基，n代表0、1或2，R3代表氢、卤素、可选的取代1至6个碳原子的烷基、可选的取代芳基、可选的取代芳基烷基或基团--OR6或--SOm--R6，其中R6代表可选的取代1至6个碳原子的烷基或可选的取代芳基，m代表0、1或2，而R4和R5彼此独立地代表卤素或可选的取代1至6个碳原子的烷基，或者R4和R5与相邻的碳原子一起代表一个可选的取代的饱和或不饱和碳环，该环具有3到8个环碳原子，是非常活跃的除草剂。
• Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0219835A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  As new compounds, acyiaminoaryloxy and arylthio pyrimidines having the formula wherein A is oxygen or sulfur; M is CH or N; X is hydrogen, lower alkyl, halo, methoxy, alkoxy, C,-C3 alkylthio, cyano, carbomethoxy or trifluoromethyl; Z is wherein R' is C1-C8 straight, branched-chain or halo-alkyl, aryl; and R is hydrogen, C1-C8 straight or branched chain alkyl, C5 or C6 cycloalkyl or ary

  作为新化合物，酰氨基芳氧基和芳硫基嘧啶具有以下式子 其中 A 是氧或硫；M 是 CH 或 N；X 是氢、低级烷基、卤代、甲氧基、烷氧基、C,-C3 烷硫基、氰基、碳甲氧基或三氟甲基；Z 是 其中 R' 是 C1-C8 直链、支链或卤代烷基、芳基；R 是氢、C1-C8 直链或支链烷基、C5 或 C6 环烷基或芳基
• Neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine als Proteinkinaseinhibitoren zur Behandlung von Krebs
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1939185A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Die Erfindung betrifft neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine sowie deren strukturell verwandte Sauerstoff- und Schwefelanaloga der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel in der Behandlung von Krebs.

  本发明涉及通式 I 的新型 hetaryl-苯二胺嘧啶及其结构上相关的氧和硫类似物，涉及其制备工艺及其作为治疗癌症药物的用途。
• US4627871A
  申请人：——

  公开号：US4627871A

  公开（公告）日：1986-12-09