5-cyanothieno<3,2-b>pyridine | 86344-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-cyanothieno<3,2-b>pyridine
• 英文别名: Thieno[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 86344-87-8
• 化学式: C₈H₄N₂S
• mdl: MFCD18802715
• 分子量: 160.199
• InChiKey: AJUZQNNCFOSRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  330.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanothieno<3,2-b>pyridine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-Carbamoylthieno<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Muchiri, Daniel R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 213 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩[3,2-B]吡啶 、 氰化亚铜 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到5-cyanothieno<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stumpf, Martin; Balli, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1049 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF 7-ALKENYL-3 QUINOLINECARBONITRILES VIA A PALLADIUM MEDIATED COUPLING REACTION
  申请人：Wang Yanong Daniel

  公开号：US20090099356A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention is directed to a process for preparing compounds of formula (I): wherein A, R 1 -R 3 , X, s, t, u, m and Z are defined herein, comprising the step of reacting a reagent of formula (II): in the presence of Pd(O) metal with a compound of formula (III): or salts thereof. Another aspect of this invention is a method of preparing compounds of formula (VI).

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式如下（I）：其中A、R1-R3、X、s、t、u、m和Z在此处定义，包括以下步骤：在Pd（O）金属存在下，将化学式（II）的试剂与化学式（III）的化合物或其盐反应。本发明的另一个方面是制备化合物的方法，其化学式为（VI）。
• 5-CYANOTHIENOPYRIDINES FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20100234369A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel 5-cyanothienopyridines of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of TGF-beta receptor kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式为(I)的新型5-氰基噻吡啶化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• HYDRAZINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1739081A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  A compound having an inhibitory activity against cysteine protease, represented by formula (I): (wherein ring X is a heterocyclic group which may contain 1 to 4 hetero atoms selected from an nitrogen atom(s), a oxygen atom(s) and a sulfur atom(s) which may be oxidized, in addition to said nitrogen atom in the ring; J is a bond or a spacer having from 1 to 8 atoms; R, R1, R2 and R3 is each independently hydrogen atom or a substituent; n is 0 or an integer of 1 to 10), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof; and an agent for prevention and/or treatment for a cysteine protease-related disease, such as osteoporosis, comprising it as an active ingredient are provided.

  一种对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性的化合物，由式 (I) 表示： (其中环 X 是杂环基团，除了环中的所述氮原子外，还可包含 1 至 4 个选自氮原子、氧原子和可被氧化的硫原子的杂原子；J 是具有 1 至 8 个原子的键或间隔物；R、R1、R2 和 R3 各自独立地是氢原子或取代基；n为0或1至10的整数）、其盐、其溶液或其N-氧化物或其原药；以及包含其作为活性成分的用于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病（如骨质疏松症）的制剂。
• Klemm, L. H.; Louris, John N.; Boisvert, William, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1249 - 1252
  作者：Klemm, L. H.、Louris, John N.、Boisvert, William、Higgins, Clay、Muchiri, Daniel R.

  DOI：——

  日期：——
• KLEMM, L. H.;MUCHIRI, D. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 213-217
  作者：KLEMM, L. H.、MUCHIRI, D. R.

  DOI：——

  日期：——