2-<(2-methyl-5-benzothiazolyl)amino>benzoic acid | 132905-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2-methyl-5-benzothiazolyl)amino>benzoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-5-(2'-carboxyphenylamino)benzothiazole；N-(2-Methylbenzothiazol-5-yl)anthranilic acid；2-[(2-Methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 132905-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: AENXQGKMTSDDTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-methyl-5-benzothiazolyl)amino>benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以20%的产率得到11-chloro-2-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-a]acridine
  参考文献：
  名称：

  On the problem of the cyclisation of benzothiazolyl-anthranilic acids into thiazolo-acridinones. The case of thiazolo[4,5-a]acridines

  摘要：

  The cyclization of benzothiazolyl-anthranilic acids always yields 'bent' tetracycles. This has been verified in the case of benzothiazol-5-yl derivatives where, contrary to a recent literature report, the only products found are thiazolo[4,5-a]acridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77637-4
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-methylbenzothiazole dihydrochloride 、 2-溴苯甲酸 在 N-乙基吗啉 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-<(2-methyl-5-benzothiazolyl)amino>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑洛[5,4- b ] ac啶和噻唑洛[4,5- b ] ac啶：抗病毒和抗肿瘤海洋生物碱的可能药效基团

  摘要：

  五环和六环抗病毒和抗肿瘤a啶生物碱（如dercitin，cyclodercitin和kuanoniamine）的结构简化导致鉴定了噻唑并[5,4- b ] ac啶或异构体噻唑并[4,5- b ] ac啶核推定药效团。讨论了这些四环系统的合成方法以及噻唑环在环脱水反应中的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71212-3

文献信息

• Thiazolo[5,4-b]acridines and thiazolo[4,5-b]acridines: probable pharmacophores of antiviral and anti-tumor marine alkaloids
  作者：Irach B. Taraporewala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71212-3

  日期：1991.1

  hexacyclic antiviral and anti-tumor acridine alkaloids such as dercitin, cyclodercitin and kuanoniamine led to the identification of the thiazo[5,4-b]acridine or the isomeric thiazolo[4,5-b]acridine nucleus as the putative pharmacophore. Synthetic approaches towards these tetracyclic ring systems and regiochemistry of the thiazole ring in cyclodehydration reactions are discussed.

  五环和六环抗病毒和抗肿瘤a啶生物碱（如dercitin，cyclodercitin和kuanoniamine）的结构简化导致鉴定了噻唑并[5,4- b ] ac啶或异构体噻唑并[4,5- b ] ac啶核推定药效团。讨论了这些四环系统的合成方法以及噻唑环在环脱水反应中的区域化学。
• On the problem of the cyclisation of benzothiazolyl-anthranilic acids into thiazolo-acridinones. The case of thiazolo[4,5-a]acridines
  作者：Sandrine Morel、Jean-Pierre Galy、José Elguero、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77637-4

  日期：1993.4

  The cyclization of benzothiazolyl-anthranilic acids always yields 'bent' tetracycles. This has been verified in the case of benzothiazol-5-yl derivatives where, contrary to a recent literature report, the only products found are thiazolo[4,5-a]acridine derivatives.