2-氯-6-吗啉-4-基-异烟酸甲酯 | 1201675-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-吗啉-4-基-异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-morpholinoisonicotinate
• 英文别名: 2-chloro-6-morpholin-4-yl-isonicotinic acid methyl ester；Methyl 2-chloro-6-morpholin-4-ylisonicotinate；methyl 2-chloro-6-morpholin-4-ylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 1201675-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: QGCVZVAMOIEWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-吗啉-4-基-异烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-chloro-6-morpholinopyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110β isoform inhibitors through structure-based fragment optimisation

  摘要：

  The discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing inhibitors of Phosphoinositide 3-kinases (PI3K) p110 beta isoform is reported. Structure-based optimisation of the original fragment hit resulted in lead compounds with improvements in ligand efficiency, lipophilicity efficiency, p110 beta potency and selectivity over p110 alpha. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.101
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二氯异烟酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以63%的产率得到2-氯-6-吗啉-4-基-异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1

文献信息

• [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009150230A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。
• INHIBITORS OF N-ACYLPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE PHOSPHOLIPASE D (NAPE-PLD)
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3575287A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The invention relates to a compound of the formula (I) as novel inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD), and to use thereof for the prophylaxis or treatment of diseases associated with NAPE-PLD. wherein in a ring A, X1 is N, or CR4; X2 is N or CR5; X3 is N or CH; with the proviso that at least one of X1 and X3 is N.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的新型抑制剂，并且用于预防或治疗与NAPE-PLD相关的疾病，其中在环A中，X1为N或CR4；X2为N或CR5；X3为N或CH；但X1和X3中至少有一个为N。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Burgis Robin

  公开号：US20110092505A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了一种新型有机化合物I的方法，以及其使用方法和制药组合物。
• 2-morpholin-4,6-disubstituted pyrimidine derivative, and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：US10227324B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed is a 2-morpholin-4,6-disubstituted pyrimidine derivative as shown in formula (1) below, and a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer or prodrug thereof, and a pharmaceutical composition thereof and a use thereof, wherein the definition of each group is as shown in the description. The compound has a PI3K kinase inhibition activity, and has a relatively high inhibitive ability and a low cytotoxicity against PIK3CA mutant breast cancer cell strains T47D and MCF-7.

  公开了一种如下式（1）所示的2-吗啉-4,6-二取代嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、溶液剂、立体异构体或原药，以及其药物组合物及其用途，其中各基团的定义如说明书所示。该化合物具有 PI3K 激酶抑制活性，对 PIK3CA 突变乳腺癌细胞株 T47D 和 MCF-7 具有相对较高的抑制能力和较低的细胞毒性。
• [EN] 2-MORPHOLIN-4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE DISUBSTITUÉ EN 2-MORPHOLIN-4,6 ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS<br/>[ZH] 2-吗啉-4,6-二取代的嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016095833A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  一种如下式(I)所示的2-吗啉-4,6-二取代的嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或其前药，其药物组合物及其应用，其中各基团定义如说明书中所示。所述化合物具有PI3K激酶抑制活性，对PIK3CA突变型乳腺癌细胞株T47D和MCF-7具有较高的抑制性和低细胞毒性。