2-amino-5-methyl-benzenethiol; hydrochloride | 39484-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-benzenethiol; hydrochloride
• 英文别名: 4-methylmercaptoaniline hydrochloride；(4-Methyl-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride；(4-methyl-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 39484-01-0
• 化学式: C₇H₉NS*ClH
• mdl: MFCD15474852
• 分子量: 175.682
• InChiKey: CJBXXPQXPRYHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 2-amino-5-methyl-benzenethiol; hydrochloride 生成 (6-methyl-benzothiazol-2-yl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  N-氰亚氨基二硫代碳酸酯与2,2-双甲基巯基-1-氰基丙烯腈的反应行为

  摘要：

  研究了 N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯对各种反应物的反应性。N-cyano-2-imino-1,3-thiazolidine (3) 与 β-amino-ethylmercaptan 形成，1,1-trimethylene-bis (3-cyano-2-methyl-) 与 1,3-diaminopropane -异硫脲 (7)，与 1,2-乙二硫醇 N-cyano-2-imino-1,3-dithiolane (13)，其结构已被证实。类似地，2,2-双甲基-巯基-1-氰基丙烯腈与邻氨基苯硫酚反应得到取代的二氰基亚甲基苯并噻唑衍生物（18a、18b）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051004

文献信息

• Chemical process for making angiotesin II antagonist compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05294716A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention provides a novel chemical process for the manufacture of quinoline, pyridine and imidazole derivatives of the formula IV wherein Q, Y.sup.1 and Y.sup.2 have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, which are angiotensin II inhibitors. The process involves the removal of an electron-deficient phenyl group or a pyridyl or pyrimidyl group from a compound of the formula VI as defined herein.

  该发明提供了一种新颖的化学过程，用于制造公式IV中Q、Y.sup.1和Y.sup.2具有本文定义的各种含义的喹啉、吡啶和咪唑衍生物，以及它们的无毒盐，这些物质是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从本文定义的公式VI中去除一个电子亏缺的苯基或吡啶基或嘧啶基。
• Process for the preparation of tetrazole derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0495626A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  A compound of formula VI wherein Q is selected from (substituted) 4-quinolyloxy, (substituted) 4-pyridyloxy and substituted 1-imidazolyl; Y¹ is selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogeno, (1-4C)alkanoyl, trifluoromethyl, cyano and nitro; Y² is selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano and nitro; and P¹ is an electron-deficient phenyl group or a pyridyl or pyrimidyl group, is reacted with a base selected from an alkali metal hydroxide, (1-12C)alkanolate, (1-12C)alkanethiolate, phenolate, thiophenolate and diphenylphosphide, wherein any phenyl ring of the latter three groups may optionally bear a (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy or halogeno substituent; to give a compound of formula IV wherein Q, Y¹ and Y² have any of the meanings defined above. The compounds of formula IV are angiotensin II inhibitors.

  化合物VI的式子，其中Q选择自（取代的）4-喹诺氧基，（取代的）4-吡啶氧基和取代的1-咪唑基; Y¹选择自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基，卤素，（1-4C）酰基，三氟甲基，氰基和硝基; Y²选择自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基和硝基; P¹是电子不足的苯基或吡啶基或嘧啶基，与从碱金属氢氧化物，（1-12C）烷基醇盐，（1-12C）烷硫醇盐，苯酚盐，硫苯酚盐和二苯基膦选择的碱基反应，其中后三个基团的任何苯环可以选择性地带有（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基或卤素取代基; 得到式子IV的化合物，其中Q，Y¹和Y²具有上述定义的任何含义。式子IV的化合物是血管紧张素II抑制剂。
• 2,2′-Imino-bis-[benzo-1,3-thiazole] aus Cyanoimido-dithiokohlensäureestern
  作者：Richard NEIDLEIN、Hans REUTER

  DOI：10.1055/s-1971-21769

  日期：——
• US5294716A
  申请人：——

  公开号：US5294716A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5420292A
  申请人：——

  公开号：US5420292A

  公开（公告）日：1995-05-30