3-(1-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)-1-benzylpyrrolidine | 107259-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)-1-benzylpyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylaminoethyl)pyrrolidine；Carbamic acid, [1-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[1-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 107259-17-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: FWJOQWLZOFUMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(1-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)-1-benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种具有相当高抗微生物活性的新型吡啶酮羧酸衍生物。该衍生物具有以下公式：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X表示CH、C-F、C-Cl或N，其中(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，且(ii) 要么R.sup.1与R.sup.2或R.sup.3一起形成具有2至4个碳原子的亚甲基链，要么R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2至5个原子的烷基链，而R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基，X表示CH、C-F或C-Cl及其盐。

  公开号：

  US05098912A1

文献信息

• New peptide derivatives
  申请人：Antonsson Thomas Karl

  公开号：US20050222395A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formula wherein A 1 represents a structural fragment of formulas A 2 represent a structural fragment of formulas B represents a structural fragment of formulas Further described is novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、含有该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物作为凝血酶抑制剂、抗凝血剂和抗炎抑制剂用于预防和治疗相关疾病。其中，A1代表公式的结构片段，A2代表公式的结构片段，B代表公式的结构片段。此外，还描述了新的化合物、化合物的新用途，特别是在制药化合物合成中的新结构片段。
• US5098912A
  申请人：——

  公开号：US5098912A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5281612A
  申请人：——

  公开号：US5281612A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5380874A
  申请人：——

  公开号：US5380874A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5416222A
  申请人：——

  公开号：US5416222A

  公开（公告）日：1995-05-16