1-Methyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo<4,3-a>benzazepin | 72456-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-Methyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo<4,3-a>benzazepin
• 英文别名: 1-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine；1-Methyl-5,6-dihydro-4H-s-triazolo<4,3-a>-1-benzazepin；1-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
• CAS: 72456-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: IDRTWGHMUNHJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sea sand 、 sodium hydride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Methyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo<4,3-a>benzazepin
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• Lipoxygenase-Inhibitoren, 3. Mitt.: Synthese von Tetrahydrobenzazepinon-phenylhydrazonen
  作者：Axel Büge、Christian Locke、Thomas Köhler、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19943270208

  日期：——

  Die als Ausgangsprodukte benötigten Tetrahydro‐2H‐benz[b]azepin‐2‐one wurden durch Beckmann‐Umlagerung oder Schmidt‐Reaktion erhalten. Die Phenylhydrazone wurden über die Thione und Thiolactimether synthetisiert. Es wurde die Hemmung der Sojabohnen‐Lipoxygenase ermittelt.

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。