2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酰胺 | 286474-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酰胺,97+
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-3-methylbenzamide
• CAS: 286474-60-0
• 化学式: C₈H₇ClFNO
• mdl: MFCD01631394
• 分子量: 187.601
• InChiKey: BYVRYIYAFIMINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153°C
• 沸点：
  209.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyrid-4-ylmethyl)-5,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione 、 2-氯-6-氟-3-甲基苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-{4-[(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-{4-[(trifluoro-methyl)thio]phenyl}imidazolidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}-6-fluoro-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulphur-Containing Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  该公开涉及到以下式（I）的化合物：其中Ra、Rb、R和n如披露中所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20090082329A1

文献信息

• DERIVES SOUFRES D ' UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP2035408A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] SULPHUR-CONTAINING CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SOUFRES D ' UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2008000922A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention relates to the novel products of formula (I): in which n is 0 or 2; R is pyridyl or pyrimidinyl substituted with an NR1R2 radical, in which one of R1 and R2 is hydrogen or alkyl and the other of R1 and R2 is hydrogen or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl, pyrimidinyl, pyridyl, and CO-R3 with R3 chosen in particular from amino, alkoxy, heterocycloalkyl, aryl, aryloxy and heteroaryl radicals; all these radicals being optionally substituted; and the salts thereof.
  [FR] L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle n représente 0 ou 2; R représente pyridyle ou pyrimidinyle substitués par un radical NR1R2, avec l'un de R1 et R2 représente hydrogène ou alkyle, et l'autre de R1 et R2 représente hydrogène ou alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle, pyrimidinyle, pyridyle, et CO-R3 avec R3 choisi notamment parmi les radicaux aminés, alcoxy, hétérocycloalkyle, aryle, aryloxy et hétéroaryle; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; et leurs sels.
• Novel Sulphur-Containing Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20090082329A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, and n are as defined in the disclosure, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该公开涉及到以下式（I）的化合物：其中Ra、Rb、R和n如披露中所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。