2'-hydroxypyridoxol hydrochloride | 49797-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2'-hydroxypyridoxol hydrochloride
• 英文别名: 2,4,5-Tris(hydroxymethyl)pyridin-1-ium-3-ol;chloride
• CAS: 49797-79-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₄*ClH
• 分子量: 221.641
• InChiKey: NROOWMBSNLDPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxypyridoxol hydrochloride 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-hydroxy-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  定点螯合剂II的合成：2-甲酰基-3-羟基-4,5-双（羟甲基）吡啶硫代半碳carb

  摘要：

  合成2-甲酰基-3-羟基-4,5-双（羟甲基）吡啶硫代半碳zone，试图将这种试剂的螯合电位导向需要锌的酶吡ido醛磷酸激酶的活性位点。在小鼠的肉瘤180和L-1210白血病系统中，对该药物的抗肿瘤活性进行了评估，结果表明该药物具有很强的活性。饮食中是否存在盐酸吡ido醇不影响肉瘤180腹水细胞生长的抑制程度。此外，2-甲酰基-3-羟基-4,5-双（羟甲基）吡啶硫代半乳糖胺对肉瘤180的亚线对1-甲酰基异喹啉硫代半乳糖胺无效，这表明前者可能具有类似于生物化学的作用机理。后者的。为了符合这一期望，2-甲酰基-3-羟基-4

  DOI：

  10.1002/jps.2600650231
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-O-isopropylidenepyridoxine hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2'-hydroxypyridoxol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol

  摘要：

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40355

文献信息

• S,S'-bis(pyridylmethyl)-carbonodithioates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03971797A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  S,S'-bis(pyridylmethyl)-carbonodithioates and derivatives thereof have utility in the treatment of rheumatoid arthritis. The compound useful in the method of treatment is prepared from known pyridine derivatives and, principally, from pyridoxine and related compounds.

  S，S'-双(吡啶甲基)-碳二硫酸酯及其衍生物在治疗类风湿关节炎方面具有用途。用于治疗的化合物是从已知的吡啶衍生物以及主要来源于吡哆醇和相关化合物制备而成的。
• Chemistry and biology of vitamin B6. 33. General method for modifying the 2-methyl group of pyridoxol. Synthesis and biological activity of 2-vinyl- and 2-ethynylpyridoxols and related compounds
  作者：W. Korytnyk、S. C. Srivastava、N. Angelino、P. G. G. Potti、B. Paul

  DOI：10.1021/jm00268a007

  日期：1973.10
• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4057637A
  申请人：——

  公开号：US4057637A

  公开（公告）日：1977-11-08
• Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol
  作者：Ian Spenser、Nisar Ullah、Johannes Zeidler

  DOI：10.1055/s-2003-40355

  日期：——

  The preparation of [5′,5′-2H2]- and [2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-hydroxypyridoxol, as well as of [5′,5′-2H2]-4-pyridoxic acid, starting from 3,4′-O-isopropylidenepyridoxol, is described. The labeled compounds were employed in an investigation of the biosynthesis of Vitamins B1 and B6.

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。