2-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrazine | 1177421-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrazine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(methylsulfonyl)pyrazine；2-chloro-5-methylsulfonylpyrazine
• CAS: 1177421-30-5
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 192.626
• InChiKey: LEUSTPGIMNWLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrazine 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 2-(5-(methylsulfonyl)pyrazin-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2015017305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(methylsulfanyl)pyrazine 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2015017305A1

文献信息

• Phenylpyrrole derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08017610B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having superior glucokinase activating activity, and is a compound represented by general formula (I), or pharmacologically acceptable salt thereof: [wherein, A represents, for example, an oxygen atom or sulfur atom, R1 represents, for example, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a C1-C6 halogenated alkyl group, A and R1 together with the carbon atom bonded thereto form a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group α, R2 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group α or a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group α, R3 represents a hydroxy group or a C1-C6 alkoxy group, and Substituent Group α consists of, for example, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkyl group substituted with 1 or 2 hydroxy group(s), a C1-C6 alkylsulfonyl group, and a group represented by the formula —V—NR5R6 (wherein, V represents a carbonyl group or a sulfonyl group, and R5 and R6 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, or R5 and R6 together with the nitrogen atom bonded thereto form a 4- to 6-membered saturated heterocycle that may be substituted with 1 or 2 group(s) independently selected from a C1-C6 alkyl group and a hydroxy group, and the 4- to 6-membered saturated heterocycle may further contain one oxygen atom or nitrogen atom)].

  本发明涉及一种具有优越的葡萄糖激酶激活活性的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐：[其中，A代表例如氧原子或硫原子，R1代表例如C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与其结合的碳原子形成可能被1到3个独立选择的取代基α取代的杂环基，R2代表可能被1到5个独立选择的取代基α取代的苯基或可能被1到3个独立选择的取代基α取代的杂环基，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，取代基α由例如卤素原子、C1-C6烷基、带有1或2个羟基的C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基和由公式—V—NR5R6表示的基组成（其中，V代表羰基或磺酰基，R5和R6可能相同或不同，分别代表氢原子或C1-C6烷基，或者R5和R6与其结合的氮原子形成可能被1或2个独立选择的C1-C6烷基和羟基取代的4-6环饱和杂环，4-6环饱和杂环还可能含有一个氧原子或氮原子）。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207922A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可以用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的医疗条件以及与过度盐和水潴留有关的疾病。
• NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2239253B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3027625A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• SPIRO-FUSED DERIVATIVES OF PIPERIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA HYPERTENSION AND ACUTE OR CHRONIC HEART FAILURE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3027625B1

  公开（公告）日：2018-05-30