2-(6-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1-[2-[(4-pyrimidin-2-ylphenyl)methyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]ethanone | 1383720-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(6-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1-[2-[(4-pyrimidin-2-ylphenyl)methyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]ethanone
• CAS: 1383720-01-1
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O
• 分子量: 487.004
• InChiKey: ALJLTMVYVWFNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(6-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1-[2-[(4-pyrimidin-2-ylphenyl)methyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ghrelin受体的螺环哌啶-氮杂环丁烷反向激动剂的鉴定

  摘要：

  ghrelin受体的螺环哌啶-氮杂环丁烷反向激动剂的发现已被描述。详细介绍了与这些化合物有关的问题的特征和解决方法。依靠有效的三步合成法和结合测定法作为快速提高这类反向激动剂化合物效能和ADMET性质的主要手段。具有咪唑-噻唑乙酰胺和苯基三唑形式的分布极性的化合物10n是log P较低的单元， 并且与命中分子10a相比具有显着改善的结合亲和力，为进一步优化该系列化合物提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.024

文献信息

• Identification of spirocyclic piperidine-azetidine inverse agonists of the ghrelin receptor
  作者：Daniel W. Kung、Steven B. Coffey、Ryan M. Jones、Shawn Cabral、Wenhua Jiao、Michael Fichtner、Philip A. Carpino、Colin R. Rose、Richard F. Hank、Michael G. Lopaze、Roger Swartz、Hou (Tommy) Chen、Zachary Hendsch、Bruce Posner、Christopher F. Wielis、Brian Manning、Jeffrey Dubins、Ingrid A. Stock、Sam Varma、Mary Campbell、Demetria DeBartola、Rachel Kosa-Maines、Stefanus J. Steyn、Kim F. McClure

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.024

  日期：2012.7

  The discovery of spirocyclic piperidine-azetidine inverse agonists of the ghrelin receptor is described. The characterization and redressing of the issues associated with these compounds is detailed. An efficient three-step synthesis and a binding assay were relied upon as the primary means of rapidly improving potency and ADMET properties for this class of inverse agonist compounds. Compound 10n bearing

  ghrelin受体的螺环哌啶-氮杂环丁烷反向激动剂的发现已被描述。详细介绍了与这些化合物有关的问题的特征和解决方法。依靠有效的三步合成法和结合测定法作为快速提高这类反向激动剂化合物效能和ADMET性质的主要手段。具有咪唑-噻唑乙酰胺和苯基三唑形式的分布极性的化合物10n是log P较低的单元， 并且与命中分子10a相比具有显着改善的结合亲和力，为进一步优化该系列化合物提供了支持。