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1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridone | 30652-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridone
英文别名
1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-2-methylpyrid-4-one;1-[2-(Diethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one;1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one
1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridone化学式
CAS
30652-24-5
化学式
C12H20N2O2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
ASSLHEXOHVCXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-226 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8); methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    330.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    麦芽醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridone
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Evaluation of N-Basic Substituted 3-Hydroxypyridin-4-ones: Orally Active Iron Chelators with Lysosomotrophic Potential
    摘要:
    研究调查将螯合剂定位到溶酶体铁库的可能性,合成了具有碱性链的九种双齿3-羟基吡啶-4-酮。由于铁蛋白铁的周转集中在溶酶体中,这种策略预计将提高双齿配体的螯合剂效力。 这些配体的pKa值以及它们在1-辛醇和4-吗啉丙磺酸盐缓冲液(MOPS)pH 7.4之间的分配系数已经确定。在一个59Fe-铁蛋白负载的大鼠模型中,已经研究了这些碱性3-羟基吡啶-4-酮的体内铁动员效力。尽管观察到与侧链pKa值之间没有明显的相关性,但具有pKa值大于7.0的倾向于比具有pKa值小于7.0的更有效。含有咪唑基的分子比三级胺衍生物要不太有效。剂量-反应研究表明,与N-烷基羟基吡啶酮相比,基本吡啶酮在较低剂量时相对更有效。 在哌啶衍生物4h和4i中观察到最佳效果。在150 μmol kg−1剂量下,衍生物4i比广泛采用的450 μmol kg−1去铁胺更有效。
    DOI:
    10.1211/0022357001773940
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文献信息

  • Process for producing pyrid-4-ones
    申请人:THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:EP0335745A1
    公开(公告)日:1989-10-04
    Substituted-3-hydroxy-pyrid-4-ones, derivatives thereof, and salts thereof are produced by reacting subsituted-3-hydroxypyr-4-one with ammonia or a non-sterically hindered primary amine usually in the presence of a solvent such as water. Also disclosed are novel derivatives of 2-ethyl-3-hydroxypyrid-4-one.
    通过将取代的3-羟基吡啶-4-酮与氨或非立体位阻的一级胺反应,通常在水等溶剂的存在下,可以制备取代的3-羟基吡啶-4-酮、其衍生物和盐类。此外,还披露了2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮的新衍生物。
  • Faerber, M.; Osiander, H.; Severin, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 947 - 956
    作者:Faerber, M.、Osiander, H.、Severin, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Basic 3-hydroxypyridin-4-ones: Potential antimalarial agents
    作者:Lotfollah S. Dehkordi、Zu D. Liu、Robert C. Hider
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.07.011
    日期:2008.5
    3-Hydroxypyridin-4-ones selectively bind iron under biological conditions and one such compound has found application in the treatment of thalassaemia-linked iron overload. Related molecules have also been demonstrated to possess an antimalarial effect at levels which are non-toxic to mammalian cells. In an attempt to improve the efficiency of such molecules we have investigated the effect of introducing basic nitrogen centres into 3-hydroxypyridin-4-ones in an attempt to achieve targeting to lysosomes and other intracellular acidic vacuoles. Several of the compounds reported in this communication possess enhanced antimalarial activity over that of the simple hydroxypyridinone class. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING PYRID-4-ONES
    申请人:THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO1989009211A1
    公开(公告)日:1989-10-05
    (EN) Substituted-3-hydroxy-pyrid-4-ones, derivatives thereof, and salts thereof are produced by reacting substituted-3-hydroxypyr-4-one with ammonia or a non-sterically hindered primary amine usually in the presence of a solvent such as water. Also disclosed are novel derivatives of 2-ethyl-3-hydroxypyrid-4-one.(FR) Des 3-hydroxy-pyrid-4-ones substituées, leurs dérivés et leurs sels sont produits en faisant réagir de la 3-hydroxypyr-4-one avec de l'ammoniaque ou un amine primaire à empêchement non stérique généralement en présence d'un diluant tel que l'eau. On décrit également de nouveaux dérivés de 2-éthyl-3-hydroxypyrid-4-one.
  • [DE] DEODORANTIEN UND ANTITRANSPIRANTIEN MIT HAARWUCHSMINIMIERENDER ODER -INHIBIERENDER WIRKUNG<br/>[EN] DEODORANTS AND ANTIPERSPIRANTS HAVING AGENTS MINIMIZING OR INHIBITING HAIR GROWTH<br/>[FR] DÉODORANTS ET ANTITRANSPIRANTS À ACTION INHIBANT OU RÉDUISANT AU MINIMUM LA CROISSANCE PILEUSE
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2011003641A2
    公开(公告)日:2011-01-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetisch oder dermatologisch verträglichen Träger mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff und mindestens ein Derivat des 3-Hydroxy-4(1H)-pyridons der allgemeinen Formel (I).
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