N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₈H₈ClN₅O₂S
• 分子量: 273.703
• InChiKey: MFPOHRRISYNNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯磺胺 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑芳烃磺酰胺衍生物的新型高效区域特异性制备

  摘要：

  设计了一种新的简单有效的方法，用于区域特异性制备 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 1 的芳烃磺酰胺衍生物，该衍生物是 N-([1,2,4]三唑并[1,5- a]pyrimidin-2-yl)arenesulfonamides 2，一个重要的除草剂和抗菌剂家族，该程序的关键特征是大规模制备各种化合物 1，以纯形式和高产率，无需用于任何后处理或使用高度危险的肼。这可以通过由硫酰氯促进形成三唑环的新型串联反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19793