N-{2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl}benzenesulfonamide | 881169-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-(bromophenylmethyl)phenyl)benzenesulfonamide；N-[2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 881169-88-6
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 402.312
• InChiKey: CZBFFFQLVLLPED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl}benzenesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl(3-phenyl-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from Ylides. Part IX. A Convenient Synthesis of 1-Sulfonyl-2,3-disubstituted 2,3-Dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)51
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-{2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from Ylides. Part IX. A Convenient Synthesis of 1-Sulfonyl-2,3-disubstituted 2,3-Dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)51

文献信息

• Tetrahydroquinazoline Derivatives by Aza Diels-Alder Reaction
  作者：Piero Dalla Croce、Giuseppe Cremonesi、Maddalena Gallanti、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-09-s(s)72

  日期：——

  The reaction of N-(2-Chloromethylphenyl)benzenesulfonamides (1) with N-benzylideneamines (2) gives 1,2,3,4-tetrahydroquinazoline derivatives (3) via the highly reactive o-azaxylylene intermediates. The structure of (3) is fully assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behaviour of (3) has been studied.
• Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines
  作者：Piero Dalla Croce、Giuseppe Cremonesi、Francesco Fontana、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-08-s(f)50

  日期：——

  The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.
• Cremonesi, Giuseppe; Croce, Piero Dalla; Fontana, Francesco, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 475 - 480
  作者：Cremonesi, Giuseppe、Croce, Piero Dalla、Fontana, Francesco、La Rosa, Concetta

  DOI：——

  日期：——