tert-butyl (methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate | 828253-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 828253-40-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: YKBZFBDRHTYPBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-methoxybenzylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用手性磷酸催化剂将吲哚高度对映选择性地加到N-酰基亚胺上。

  摘要：

  报道了N-苄基吲哚向N-酰基亚胺的高度对映选择性有机催化加成。总共提供了15个实例，产品收率从89％到99％不等，对映选择性从90％到97％不等。衍生自受阻二元醇衍生物的手性磷酸催化剂在反应中最有效地使用。该反应的吸引人的特征包括所需的催化剂载量，良好的反应性，底物的通用性以及易于从两个氮原子上除去的基团。

  DOI：

  10.1021/ol0703579
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (methoxy(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过N -Boc，O -Me-乙缩醛的杂环加成非对映选择性制备新型四氢恶嗪酮

  摘要：

  在路易斯酸条件下，由于损失，N -Boc，O -Me乙缩醛与（R）-（+）- O-乙烯基-泛内酯的反应不会产生预期的二氢恶嗪，但会导致相应的四氢恶嗪酮所述的吨-Bu基。描述了对这些新的杂环化合物的非对映选择性和不对称方式，以及它们经历N酰化能力的第一个证据。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.154

文献信息

• The role of proton shuttling mechanisms in solvent-free and catalyst-free acetalization reactions of imines
  作者：Victor J. Lillo、Javier Mansilla、José M. Saá

  DOI：10.1039/c8ob01007b

  日期：——

  so in addition reactions of the type NuH + E → Nu–EH taking place under solvent-free and catalyst-free conditions. Herein we show that the addition of alcohols or amines (the NuH component) to imine derivatives (the E component), in 1 : 1 ratio, under solvent-free and catalyst-free conditions, are efficient methods to access N,O and N,N-acetal derivatives. In addition, computational studies reveal that

  质子转移对于理解化学过程至关重要。此外，NuH + E→Nu–EH类型的其他反应在无溶剂和无催化剂的条件下进行。在本文中，我们表明在无溶剂和无催化剂条件下，以1：1的比例向亚胺衍生物（E组分）中添加醇或胺（NuH组分）是获取N，O和N的有效方法，N-缩醛衍生物。此外，计算研究表明它们是催化反应，涉及两个或什至三个以协同方式与氢键结合的NuH⋯（NuH）n起作用的NuH分子。uNuH通过协调的质子穿梭机制（添加醇）或逐步的质子穿梭机制（添加胺）处于过渡状态（许多身体效应），从而促进了关键的质子转移步骤。
• Terada, Masahiro; Machioka, Kyoko; Sorimachi, Keiichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2553 - 2556
  作者：Terada, Masahiro、Machioka, Kyoko、Sorimachi, Keiichi

  DOI：——

  日期：——