2-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 1060816-56-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine
• CAS: 1060816-56-9
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: RZAZSNWPTPEEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 溶剂黄146 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27.1 %的产率得到2-chloro-5-fluoro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• PYRROLO [2, 3-D]PYRIDINES AND USE THEREOF AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2247591A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US8420657B2
  申请人：——

  公开号：US8420657B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] PYRROLO [2, 3-D] PYRIDINES AND USE THEREOF AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098236A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.
• 作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023217201A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。