Ethyl 5-methyl-3,6-dioxopyrano[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate | 78363-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-methyl-3,6-dioxopyrano[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 78363-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: PIXVTJNBEXSSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-methyl-3,6-dioxopyrano[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate 、 1,2-cyclohex-1-enylene 在 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到5-Methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[c]phenanthridine-12-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Generation of cyclohexyne and its Diels-Alder reaction with α-pyrones

  摘要：

  Cyclohexyne, which was generated from 2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate by fluoride-promoted beta-elimination, reacts with alpha-pyrones to afford the corresponding tetrahydronaphthalenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00328-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Ethyl 5-methyl-3,6-dioxopyrano[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WOLFBEIS O. S.; TRUMMER I.; KNIERZINGER A., LIEBIGS. ANN. CHEM., 1981, NO 5, 811-818
  作者：WOLFBEIS O. S.、 TRUMMER I.、 KNIERZINGER A.

  DOI：——

  日期：——