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1-(3,5-dimethylbenzyl)-1H-imidazole | 1255762-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-dimethylbenzyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(3,5-Dimethyl-benzyl)-1H-imidazole;1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]imidazole
1-(3,5-dimethylbenzyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1255762-70-9
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
UGFGJGUPNOPTLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑3,5-二甲基溴苄potassium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 以81%的产率得到1-(3,5-dimethylbenzyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    用于治疗皮质醇依赖性疾病的第一种选择性CYP11B1抑制剂。
    摘要:
    从基于依托咪酯的设计概念出发,我们成功开发了一系列高活性和选择性抑制剂CYP11B1(皮质醇生物合成的关键酶),作为治疗库欣综合症和相关疾病的潜在药物。因此,化合物33(IC50 = 152 nM)是第一种CYP11B1抑制剂,对最重要的类固醇生成CYP酶醛固酮合酶(CYP11B2),形成雄激素的CYP17和芳香​​酶(雌激素合酶CYP19)表现出相当好的选择性。
    DOI:
    10.1021/ml100071j
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2015148854A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况(例如癌症)的药物组合物以及使用化合物的方法。
  • SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20170174689A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况(例如癌症)的方法。
  • US8778874B2
    申请人:——
    公开号:US8778874B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • [EN] LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT<br/>[FR] AGENT D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, FILM D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES<br/>[JA] 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORP
    公开号:WO2019189416A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    下記式[I]で表される少なくとも1種の第1ジアミンと、下記式[S1]~[S3]で表される群から選ばれる側鎖構造を有する少なくとも1種の第2ジアミンとを含むジアミン成分から得られる重合体と、有機溶媒とを含む。(式[I]中、Z1はS原子又はO原子を表し、*は、他の基に結合する部位を表す。また、ベンゼン環の任意の水素原子は、一価の有機基に置換されていてもよい。) (式[S1]中、X1及びX2はそれぞれ独立して、単結合、-(CH2)a-(aは1~15の整数である)、-CONH-、-NHCO-、-COs-NH-、-O-、-COO-、-OCO-又は-((CH2)a1-A1)m1-を表す。このうち、複数のa1はそれぞれ独立して1~15の整数であり、複数のA1はそれぞれ独立して酸素原子又は-COO-を表し、m1は1~2である。G1及びG2はそれぞれ独立して、炭素数6~12の2価の芳香族基又は炭素数3~8の2価の脂環式基から選ばれる2価の環状基を表す。前記環状基上の任意の水素原子は、炭素数1~3のアルキル基、炭素数1~3のアルコキシル基、炭素数1~3のフッ素含有アルキル基、炭素数1~3のフッ素含有アルコキシル基又はフッ素原子からなる群から選ばれる少なくとも1種で置換されていてもよい。m及びnはそれぞれ独立して0~3の整数であって、m及びnの合計は1~4である。R1は炭素数1~20のアルキル、炭素数1~20のアルコキシ、又は炭素数2~20のアルコキシアルキルを表し、R1を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。)(式[S2]中、X3は単結合、-CONH-、-NHCO-、-CON(CH3)-、-NH-、-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-を表す。R2は炭素数1~20のアルキル又は炭素数2~20のアルコキシアルキルを表し、R2を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。)(式[S3]中、X4は-CONH-、-NHCO-、-O-、-COO-又は-OCO-を表す。R3はステロイド骨格を有する構造を表す。)
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