2-iodo-5-nitroisopropylbenzene | 31539-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-nitroisopropylbenzene
• 英文别名: 2-Iod-5-nitrocumol；1-Iodo-4-nitro-2-(propan-2-yl)benzene；1-iodo-4-nitro-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 31539-92-1
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: QQZGOJBZSKJIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-nitroisopropylbenzene 在 Cu-bronze 2-碘苯甲醚 作用下， 生成 2,2'-Diisopropyl-4,4'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  对位取代基对联苯衍生物转化率的影响。二、2-异丙基-2'-甲氧基联苯

  摘要：

  合成了九个 4,4'-取代的 2-异丙基-2'-甲氧基联苯，并检查了这些化合物的 NMR 光谱的温度依赖性。取代基对联苯骨架反转能垒的影响可以从共振稳定性和过渡态轴键的面外弯曲两个方面来解释。在后者中，给电子取代基使键弯曲更容易并降低了势垒，而吸电子基团则提高了势垒。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.266
• 作为产物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到2-iodo-5-nitroisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009055674A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Provided herein are pyrrolopyrimide alkynyl compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。
• Effects of<i>para</i>-Substituents on the Rates of Inversion of Biphenyl Derivatives. II. 2-Isopropyl-2′-methoxybiphenyls
  作者：Michinori Oki、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.44.266

  日期：1971.1

  Nine 4,4′-substituted 2-isopropyl-2′-methoxybiphenyls were synthesized and temperature dependence of the NMR spectra of these compounds was examined. The effects of the substituents on the energy barrier to inversion of the biphenyl skeleton can be interpreted in terms of both resonance stabilization and out-of-plane bending of the axis bond at the transition state. In the latter, an electron-donating

  合成了九个 4,4'-取代的 2-异丙基-2'-甲氧基联苯，并检查了这些化合物的 NMR 光谱的温度依赖性。取代基对联苯骨架反转能垒的影响可以从共振稳定性和过渡态轴键的面外弯曲两个方面来解释。在后者中，给电子取代基使键弯曲更容易并降低了势垒，而吸电子基团则提高了势垒。