N-(2-Bromobutyl)phthalimide | 184947-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromobutyl)phthalimide
• 英文别名: 2-Bromobutylphthalimide；2-(2-bromobutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 184947-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: PVEZTARZGXSFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromobutyl)phthalimide 在 sodium 2,6-dimethylphenolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-3-(butenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Marona, Henryk; Gajewczyk, Leonard; Filipek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 1, p. 47 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-(2-hydroxy-1-butyl)-phthalimide 在 三溴化磷 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-(2-Bromobutyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Marona, Henryk; Gajewczyk, Leonard; Filipek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 1, p. 47 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-aminoalkylamino-2H-1,4-benzoxazines and
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06100255A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: Ar represents aryl or heteroaryl; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represent organic or inorganic substituents; R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; W represents CH or nitrogen; X is oxygen or sulfur; and A represents an alkylene group, which compounds bind selectively with high affinity to the dopamine D.sub.4 receptor subtype and are therefore of use in treatment of various neuropsychological disorders.

  揭示了以下式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中：Ar代表芳基或杂环芳基；R.sub.1和R.sub.2相同或不同，代表有机或无机取代基；R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；W代表CH或氮；X是氧或硫；A代表烷基基团，这些化合物具有高亲和力地选择性结合多巴胺D.sub.4受体亚型，因此可用于治疗各种神经心理障碍。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011150183A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to radiodiagnostic compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof as imaging agents for preferably a HA serotonin 5-HT1A receptor for use in PET or SPECT, preferably PET. Compositions comprising an imaging-effective amount of radiolabeled compounds are also disclosed. The present invention also relates to non-radiolabeled compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof to treat various neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及放射诊断化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂，用于PET或SPECT，更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  申请人：Newington Ian Martin

  公开号：US20130064770A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to radiodiagnostic compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof as imaging agents for preferably a HA serotonin 5-HT1A receptor for use in PET or SPECT, preferably PET. Compositions comprising an imaging-effective amount of radiolabeled compounds are also disclosed. The present invention also relates to non-radiolabeled compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof to treat various neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及放射性诊断化合物、制备这些化合物的方法以及将其用作成像剂的方法，优选地用于PET或SPECT，特别是HA 5-HT1A受体，其中包括成像有效量的放射性标记化合物的组合物。本发明还涉及非放射性标记化合物、制备这些化合物的方法以及将其用于治疗各种神经和/或精神障碍的方法。
• Substituted amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0278621B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• Artificial Metalloproteins with Dinuclear Iron–Hydroxido Centers
  作者：Kelsey R. Miller、Saborni Biswas、Andrew Jasniewski、Alec H. Follmer、Ankita Biswas、Therese Albert、Sinan Sabuncu、Emile L. Bominaar、Michael P. Hendrich、Pierre Moënne-Loccoz、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/jacs.0c12564

  日期：2021.2.10